Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ARHGAP11B

Rho GTPase activating protein 11B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
15q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 15: 30 626 128–30 638 810 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 12,7 kb
Valk
267 aminohapet
Tuntud ka kui
B'-T
Varasemad tähised
FAM7B1
MANE Select transkript
ENST00000697964.2NM_001039841.3
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ARHGAP11B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ARHGAP11B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 15, millel on sulg kohal, kus asub ARHGAP11B. ARHGAP11B ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 15, vahemikus 30 132 469 kuni 31 132 468.Kromosoom 1515q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.330,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbGOLGA8T: 30 135 051–30 148 748, otsene ahelGOLGA8TCHRFAM7A: 30 360 566–30 393 858, pöördne ahelCHRFAM7AGOLGA8R: 30 400 562–30 414 260, pöördne ahelGOLGA8RGOLGA8Q: 30 552 050–30 565 684, otsene ahelGOLGA8QGOLGA8H: 30 604 028–30 617 752, otsene ahelGOLGA8H: 30 624 548–30 773 002, otsene ahelARHGAP11B: 30 626 128–30 638 810, otsene ahelARHGAP11BFAN1: 30 890 559–30 946 209, otsene ahelFAN1MTMR10: 30 918 719–30 991 979, pöördne ahelMTMR10TRPM1: 31 001 065–31 161 160, pöördne ahelTRPM1ARHGAP11B skeem: 7 eksonit kromosoomi 15 otsene ahelalEkson 1: 30 626 128–30 626 949, 822 alustEkson 2: 30 630 703–30 630 773, 71 alustEkson 3: 30 633 490–30 633 586, 97 alustEkson 4: 30 634 170–30 634 423, 254 alustEkson 5: 30 635 080–30 635 188, 109 alustEkson 6: 30 635 487–30 635 633, 147 alustEkson 7: 30 638 746–30 638 810, 65 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,6 kb kogupikkusega 12,7 kb; neist 804 alust kodeerivad valku.

ARHGAP11B sekveneerimine

38Raske

Kui raske on geeni ARHGAP11B lühikeste lugemitega sekveneerida, skaalal 100-st

Suur osa geenist ARHGAP11B asub kohtades, kus lühikesed lugemid võivad muutuse vahele jätta või valesti paigutada.

Mis seda veel suurendab: geeni ARHGAP11B eksonite osa igat tüüpi rasketes piirkondades

  • Kaardistatavus100%
  • Homoloogia0%
  • Korduvused0,2%
  • GC-sisaldus26%
  • Referentskatvus0%

Dante Labsi skoor meie enda uurimistöö põhjal, mis tugineb NISTi Genome in a Bottle kaartidele raskesti sekveneeritavatest piirkondadest.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGAP11B geen: Rho GTPase activating protein 11B. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap11b

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP11B geen: Rho GTPase activating protein 11B [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap11b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test