Liigu sisu juurde
HSA/FSA-kõlblik. CLIA/CAP-labor. Tulemused 6–8 nädalaga

Riskiskoor · Pikaealisus ja vananemine

Glaukoomi polügeenne riskiskoor

Glaukoom kahjustab nägunärvi ja sageli ei avaldu see sümptomitena enne, kui nägemine on juba kadunud. Haigus on tugevalt pärilik ning silmasisese rõhu kontrollimine aitab selle varakult avastada.

Riskiskoor koondab paljud levinud variandid, millest igaühel on väike mõju, geneetilise eelsoodumuse hinnanguks. See ei ole diagnoos.

Uuendatud 16. oktoober 2026

Sisaldub paketites Premium ja Premium + AI

Tasuta saatmine · Tulemused 6–8 nädala jooksul

Telli minu Glaukoom aruanne

Polügeense skoori Glaucoma jaoks

Geneetilised variandid

2673

Meetod

Clumping and Thresholding (C+T)

Koostatud uuringute põhjal

Evropské 100%

Välja töötatud

Evropské 100%

Hinnatud

Evropské 70%, Multietnické 20%, Jihoasijské 10%

Avaldatud

Craig JE et al. (2020). Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression. Nat Genet.

Skoor PGS Catalogis →

Muud pikaealisus ja vananemine risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Eluaegsed vastused.

Üks komplekt, mis saadetakse teie koju. Kogu teie genoom järjestatakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse teie Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad teaduse arenedes.

Telli minu Glaukoom aruanne

Tasuta saatmine · Tulemused 6–8 nädala jooksul