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HSA/FSA-berechtigt. CLIA/CAP-Labor. Ergebnisse in 6-8 Wochen

Risikowert · Langlebigkeit & Altern

Polygener Risikoscore für Glaukom

Ein Glaukom schädigt den Sehnerv, oft ohne vorherige Symptome, bis es zu einem Sehverlust kommt. Es ist stark erblich bedingt, lässt sich jedoch durch Messungen des Augeninnendrucks frühzeitig erkennen.

Ein Risikowert fasst viele häufige Varianten, die jeweils einen kleinen Effekt haben, zu einer Schätzung der genetischen Veranlagung zusammen. Er ist keine Diagnose.

Aktualisiert am 16. Oktober 2026

In Premium und Premium + AI inbegriffen

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Ein polygener Score für Glaucoma

Genetische Varianten

2.673

Methode

Clumping and Thresholding (C+T)

Erstellt auf Basis von Studien zu

Europäisch 100%

Entwickelt in

Europäisch 100%

Bewertet in

Europäisch 70%, Abstammungsübergreifend 20%, Südasiatisch 10%

Veröffentlicht

Craig JE et al. (2020). Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression. Nat Genet.

Der Score im PGS Catalog →

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Ein Kit, zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der auch für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Ärztlich verwertbare Berichte werden in 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geliefert – dauerhaft verfügbar und aktualisiert, sobald die Wissenschaft Fortschritte macht.

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