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Rasgo

Sensory seeking

Unusual interest in sensory aspects of the environment.

HPO HP:4000079

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

5 genes asociados a Sensory seeking

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Sensory seeking. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
IKZF2IKAROS family zinc finger 2SiempreEn 1 afección
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2SiempreEn 1 afección
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit betaA veces (5–29 %)En 1 afección
RFX7regulatory factor X7A veces (5–29 %)En 1 afección
KDM6Blysine demethylase 6BRaro (1–4 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Sensory behavioral abnormality

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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