Variante
TP53 S127C
NM_000546.6(TP53):c.380C>G (p.Ser127Cys)
- p.Ser127Cys
- p.S127C
- rs730881999
- Clasificación de ClinVar
- Probablemente patogénica
- Estado de revisión
- 3 estrellas de 4revisada por un panel de expertos
- Última evaluación
- 4 de marzo de 2026
- Panel de expertos
- ClinGen TP53 Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Datos actualizados a la versión 2026-10-12 de ClinVar · Versión de datos de Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDatos modificados por última vez el 16 de octubre de 2026
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Resumen
S127C es una variante missense en TP53: cambia un único aminoácido en la proteína que codifica el gen. ClinVar la clasifica como probablemente patogénica para Li-Fraumeni Syndrome (revisada por un panel de expertos).
Clasificaciones de ClinVar
| Afección | Clasificación | Estado de revisión | Envíos | Última evaluación |
|---|---|---|---|---|
| Li-Fraumeni SyndromeClinVar VCV000219532 (se abre en una pestaña nueva) | Probablemente patogénica | 3 estrellas de 4revisada por un panel de expertos | 1 envío | 4 de marzo de 2026 |
Las clasificaciones se muestran tal como ClinVar las registra en la versión 2026-10-12. ClinVar las actualiza a medida que se evalúan las pruebas.
Dónde se encuentra en TP53
S127C se encuentra en el exón 5 de los 11 de la transcripción MANE Select de TP53, NM_000546.6.
Detalles moleculares
| Gen | TP53 |
|---|---|
| Transcrito | NM_000546.6MANE Select |
| Cambio de ADN codificante (HGVS c.) | c.380C>G |
| Cambio de proteína (HGVS p.) | p.Ser127Cysp.S127C |
| Consecuencia prevista | Missense (cambio de sentido)missense_variant (se abre en una pestaña nueva) |
| Impacto previsto | Moderado |
| Posición (GRCh38) | chr17:7675232 G>C |
| Posición (GRCh37) | chr17:7578550 G>C |
| ID de dbSNP | rs730881999 (se abre en una pestaña nueva) |
| ID de variación de ClinVar | VCV000219532 (se abre en una pestaña nueva) |
| ID de alelo de ClinVar | 222742 |
| ID del Registro de Alelos de ClinGen | CA349567 (se abre en una pestaña nueva) |
| Nombre en ClinVar | NM_000546.6(TP53):c.380C>G (p.Ser127Cys) |
TP53 S127C en otras bases de datos
Informe que analiza esta variante (1)
Estos informes de afecciones de Genome Test incluyen S127C entre las variantes que analizan.
| Informe | Afecciones | Herencia |
|---|---|---|
| Li-Fraumeni Syndrome | Li-Fraumeni Syndrome | Autosómica dominante |
Otras variantes en TP53
- A138PProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- A138VProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- A161_Y163delinsDProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- A347DPatogénica3 estrellas de 4
- c.-29+1G>TProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- c.97-1G>APatogénica3 estrellas de 4
- c.375+5G>AProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- c.919+1G>APatogénica3 estrellas de 4
- c.993+1delProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- C124XPatogénica3 estrellas de 4
Limitaciones
Esta página describe información de acceso público sobre una variante genética. No es un diagnóstico y no dice nada sobre si usted o cualquier otra persona porta esta variante.
Las clasificaciones proceden de ClinVar y cambian a medida que se revisa nueva evidencia. Una clasificación aquí puede diferir de la que aparece hoy en ClinVar o de la que informa un laboratorio.
La secuenciación del genoma completo con lecturas cortas puede pasar por alto o identificar erróneamente algunas variantes, en particular en tramos de ADN repetidos o muy similares y en inserciones, deleciones o reordenamientos grandes.
Si tiene preguntas sobre una variante en sus resultados o en su familia, consulte con un asesor genético o con su médico.
Fuentes y créditos
- Clasificaciones de ClinVar (versión 2026-10-12), Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- Términos de enfermedades de Mondo Disease Ontology (versión 2026-10-06), utilizados bajo la licencia CC BY 4.0.
- Símbolos y nombres de genes del HUGO Gene Nomenclature Committee (versión 2026-10-16).
- Identificadores de alelos del ClinGen Allele Registry (versión 2026-10-16-c4908f54).
- Identificadores SNP de referencia de dbSNP (versión b157), Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- Relaciones gen-enfermedad del Gene Curation Coalition, GenCC (versión 2026-10-16).
- Regiones difíciles del Genome in a Bottle Consortium (versión v3.6).
- Transcritos de MANE (versión v1.5), NCBI y EMBL-EBI.
- Consecuencias predichas por mehari (versión 0.11.0), con modelos de transcritos de cdot.
- Creada a partir de la versión de datos de Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 de octubre de 2026.
Citar esta página
Dante Labs. (16 de octubre de 2026). TP53 S127C (c.380C>G, rs730881999) (Versión 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperado el 16 de octubre de 2026, de https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/s127c
Dante Labs. TP53 S127C (c.380C>G, rs730881999) [Internet]. Versión 2026.10.16-c6eea6bf. 16 de octubre de 2026 [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/s127c
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