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Gen

NME7

NME/NM23 family member 7

Resumen

Localización citogenética
1q24.2
Coordenadas
Cromosoma 1: 169.132.531–169.367.797 (GRCh38)
Exones
12 exones en 235,3 kb
Proteína
376 aminoácidos
También conocido como
FLJ37194, NM23-H7, CFAP67
Transcrito MANE Select
ENST00000367811.8NM_013330.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NME7. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NME7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica NME7. NME7 y 9 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 168.750.164 hasta 169.750.163.Cromosoma 11q24.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44168,8 Mb169 Mb169,2 Mb169,4 Mb169,6 MbATP1B1: 169.105.697–169.311.254, hebra directaATP1B1NME7: 169.132.531–169.367.797, hebra inversaNME7BLZF1: 169.367.967–169.397.302, hebra directaBLZF1CCDC181: 169.394.870–169.460.669, hebra inversaCCDC181SLC19A2: 169.463.539–169.485.988, hebra inversaSLC19A2F5: 169.511.951–169.586.699, hebra inversaF5SELP: 169.588.421–169.630.193, hebra inversaSELPFIRRM: 169.662.007–169.873.258, hebra directaFIRRMSELL: 169.690.665–169.712.202, hebra inversaSELLSELE: 169.722.640–169.764.705, hebra inversaSELEDiagrama de NME7: 12 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 12: 169.132.531–169.132.817, 287 basesExón 11: 169.169.447–169.169.554, 108 basesExón 10: 169.230.718–169.230.819, 102 basesExón 9: 169.235.131–169.235.199, 69 basesExón 8: 169.237.623–169.237.687, 65 basesExón 7: 169.287.303–169.287.408, 106 basesExón 6: 169.298.556–169.298.763, 208 basesExón 5: 169.303.145–169.303.195, 51 basesExón 4: 169.309.970–169.310.080, 111 basesExón 3: 169.323.117–169.323.283, 167 basesExón 2: 169.324.393–169.324.500, 108 basesExón 1: 169.367.708–169.367.797, 90 bases1210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,5 kb de los 235,3 kb del gen; 1131 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NME7: NME/NM23 family member 7. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nme7

Vancouver

Dante Labs. Gen NME7: NME/NM23 family member 7 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nme7

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