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Gen

FIRRM

FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis

Resumen

Localización citogenética
1q24.2
Coordenadas
Cromosoma 1: 169.795.040–169.854.080 (GRCh38)
Exones
25 exones en 59 kb
Proteína
853 aminoácidos
También conocido como
FLJ10706, Apolo1, FLIP, MEICA1
Símbolos anteriores
C1orf112
Transcrito MANE Select
ENST00000359326.9NM_001320047.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FIRRM. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FIRRM

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica FIRRM. FIRRM y 12 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 169.324.560 hasta 170.324.559.Cromosoma 11q24.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44169,4 Mb169,6 Mb169,8 Mb170 Mb170,2 MbNME7: 169.132.528–169.367.975, hebra inversaNME7BLZF1: 169.367.967–169.397.302, hebra directaBLZF1CCDC181: 169.394.870–169.460.669, hebra inversaCCDC181SLC19A2: 169.463.539–169.485.988, hebra inversaSLC19A2F5: 169.511.951–169.586.699, hebra inversaF5SELP: 169.588.421–169.630.193, hebra inversaSELPSELL: 169.690.665–169.712.202, hebra inversaSELLSELE: 169.722.640–169.764.705, hebra inversaSELEMETTL18: 169.791.741–169.794.991, hebra inversaMETTL18FIRRM: 169.795.040–169.854.080, hebra directaFIRRMSCYL3: 169.816.039–169.894.267, hebra inversaSCYL3KIFAP3: 169.921.072–170.085.208, hebra inversaKIFAP3NTMT2: 170.145.955–170.168.901, hebra directaNTMT2Diagrama de FIRRM: 25 exones en la hebra directa del cromosoma 1Exón 1: 169.795.040–169.795.115, 76 basesExón 2: 169.795.829–169.795.983, 155 basesExón 3: 169.798.857–169.798.958, 102 basesExón 4: 169.800.883–169.800.971, 89 basesExón 5: 169.802.621–169.802.725, 105 basesExón 6: 169.803.169–169.803.309, 141 basesExón 7: 169.804.075–169.804.240, 166 basesExón 8: 169.806.004–169.806.088, 85 basesExón 9: 169.807.791–169.807.929, 139 basesExón 10: 169.821.679–169.821.759, 81 basesExón 11: 169.823.408–169.823.472, 65 basesExón 12: 169.827.051–169.827.199, 149 basesExón 13: 169.827.711–169.827.840, 130 basesExón 14: 169.829.263–169.829.449, 187 basesExón 15: 169.830.259–169.830.341, 83 basesExón 16: 169.830.696–169.830.747, 52 basesExón 17: 169.832.417–169.832.506, 90 basesExón 18: 169.836.927–169.837.112, 186 basesExón 19: 169.842.417–169.842.539, 123 basesExón 20: 169.843.674–169.843.769, 96 basesExón 21: 169.847.690–169.847.803, 114 basesExón 22: 169.849.500–169.849.604, 105 basesExón 23: 169.850.265–169.850.345, 81 basesExón 24: 169.851.817–169.851.936, 120 basesExón 25: 169.852.790–169.854.080, 1291 bases15101520255′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4 kb de los 59 kb del gen; 2562 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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Dante Labs. (s. f.). Gen FIRRM: FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/firrm

Vancouver

Dante Labs. Gen FIRRM: FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/firrm

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