Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος

Η τιμή για τη χώρα σας εμφανίζεται, στο νόμισμά σας, κατά την ολοκλήρωση της παραγγελίας. Περιλαμβάνει αλληλούχιση 30X, 810+ αναφορές, πρόσβαση στο Genome Manager για όλη τη διάρκεια ζωής, αυτόματες ενημερώσεις και δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.

810+ αναφορές, έτοιμες για τον ιατρό, καλύπτουν καρδιακές παθήσεις, κληρονομικό καρκίνο, νευρολογικές παθήσεις, σπάνιες νόσους και φαρμακογονιδιωματική, και παρέχονται μέσω της πύλης Genome Manager.

Το WES διαβάζει μόνο τις περιοχές που κωδικοποιούν πρωτεΐνες (1–2% του DNA). Το WGS διαβάζει και τα 6,4 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, συμπεριλαμβανομένων των ρυθμιστικών και διαγονιδιακών περιοχών, γι' αυτό είναι πληρέστερο.

Τα καταναλωτικά τεστ χρησιμοποιούν γονότυπηση και διαβάζουν λιγότερο από το 0,02% του γονιδιώματός σας. Το Dante αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμα σε κλινική κάλυψη 30X, εντοπίζοντας 4,6–5 εκατομμύρια παραλλαγές, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων παραλλαγών και δομικών αλλαγών.

Η κάλυψη 30X σημαίνει ότι, κατά μέσο όρο, κάθε θέση του γονιδιώματός σας διαβάζεται 30 φορές. Αυτό εξασφαλίζει ακρίβεια 99,98% και αποτελεί το κλινικό διαγνωστικό πρότυπο.

Τα αποτελέσματα ολικής αλληλούχισης γονιδιώματος φτάνουν συνήθως σε 6–8 εβδομάδες από την άφιξη του δείγματος στο εργαστήριο, με ενημερώσεις με email σε κάθε στάδιο επεξεργασίας.

Όχι. Η ολική αλληλούχιση γονιδιώματος είναι διαθέσιμη απευθείας στον καταναλωτή, χωρίς συνταγή ή παραπομπή, αν και συνιστάται η συζήτηση των αποτελεσμάτων με επαγγελματίες υγείας.

Εσείς. Ελέγχετε τα δεδομένα σας: μπορείτε να τα κατεβάσετε, να τα διαγράψετε ή να τα ανωνυμοποιήσετε όποτε θέλετε. Η Dante δεν πουλά προσωπικές πληροφορίες ή γονιδιωματικά δεδομένα.