Merkmal
Small joint hypermobility
The capability that a small joint (or a group of joints) has to move, passively and/or actively, beyond normal limits along physiological axes. Small joints include metacarpophalangeal joints, proximal interphalangeal joints, nsecond to fifth metatarsophalangeal joints, and wrists.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/small-joint-hypermobility.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Small joint hypermobility zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesEMILIN1TRPV4About this report →
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- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesFKBP14About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesEMILIN1TRPV4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCDK10About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Small joint hypermobility zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit Small joint hypermobility verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Small joint hypermobility auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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