Merkmal
Limited neck flexibility
Klinische Bezeichnung: Limited neck flexion
Reduced ability to lower the chin towards the chest by bending the neck.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Limited cervical flexion
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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url <- "https://dantelabs.com/traits/limited-neck-flexion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Limited neck flexibility zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 3 of these genesMYH7SELENONTTNAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 2 of these genesHSPB8TTNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesMYH7TTNAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesFHL1MYH7TTNAbout this report →
Show 8 more reports
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesSELENONAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesHSPB8About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Limited neck flexibility zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 Gene mit Limited neck flexibility verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Limited neck flexibility auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENONselenoprotein N | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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