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Gen

SUGCT

succinyl-CoA:glutarate-CoA transferase

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
7p14.1
Koordinaten
Chromosom 7: 40.135.005–40.860.763 (GRCh38)
Exons
14 Exons über 725,8 kb
Protein
438 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ11808, ORF19, DERP13
Frühere Symbole
C7orf10
MANE-Select-Transkript
ENST00000335693.9NM_001193313.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SUGCT bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SUGCT

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 7, mit einer Klammer, an der SUGCT liegt. SUGCT und 5 Gene in der Nähe auf Chromosom 7, von 39.409.246 bis 41.586.522.Chromosom 77p14.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.339,5 Mb40 Mb40,5 Mb41 Mb41,5 MbPOU6F2: 38.977.909–39.493.095, Plus-StrangPOU6F2YAE1: 39.566.368–39.612.089, Plus-StrangYAE1RALA: 39.623.445–39.708.217, Plus-StrangRALACDK13: 39.950.013–40.099.580, Plus-StrangCDK13MPLKIP: 40.092.207–40.134.877, Minus-StrangMPLKIPSUGCT: 40.135.005–40.860.763, Plus-StrangSUGCTDiagramm von SUGCT: 14 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 7Exon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 40.135.005–40.135.120, 116 BasenExon 2: 40.180.947–40.180.998, 52 BasenExon 3: 40.181.955–40.182.028, 74 BasenExon 4: 40.188.495–40.188.580, 86 BasenExon 5: 40.189.544–40.189.594, 51 BasenExon 6: 40.194.940–40.195.060, 121 BasenExon 7: 40.237.635–40.237.726, 92 BasenExon 8: 40.274.513–40.274.656, 144 BasenExon 9: 40.316.760–40.316.855, 96 BasenExon 10: 40.449.287–40.449.358, 72 BasenExon 11: 40.459.101–40.459.198, 98 BasenExon 12: 40.496.284–40.496.386, 103 BasenExon 13: 40.749.434–40.749.497, 64 BasenExon 14: 40.860.316–40.860.763, 448 Basen1510145′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,6 kb der 725,8 kb des Gens aus; 1.317 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SUGCT

6

Positionen in SUGCT, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 725,8 kb von SUGCT, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SUGCT-Gen: succinyl-CoA:glutarate-CoA transferase. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sugct

Vancouver

Dante Labs. SUGCT-Gen: succinyl-CoA:glutarate-CoA transferase [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sugct

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