Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben
Ihr Genom sequenzieren (öffnet sich in einem neuen Tab)

Gen

MID2

midline 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq22.3
Koordinaten
Chromosom X: 107.825.866–107.931.637 (GRCh38)
Exons
10 Exons über 105,8 kb
Protein
735 Aminosäuren
Auch bekannt als
FXY2, TRIM1, RNF60, MRX101
MANE-Select-Transkript
ENST00000262843.11NM_012216.4
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MID2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MID2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom X, mit einer Klammer, an der MID2 liegt. MID2 und 9 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 107.378.752 bis 108.378.751.Chromosom XXq22.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28107,4 Mb107,6 Mb107,8 Mb108 Mb108,2 MbFRMPD3: 107.449.652–107.605.255, Plus-StrangFRMPD3PRPS1: 107.628.428–107.651.993, Plus-StrangPRPS1TSC22D3: 107.713.221–107.777.342, Minus-StrangTSC22D3NCBP2L: 107.774.899–107.795.829, Plus-StrangNCBP2LMID2: 107.825.866–107.931.637, Plus-StrangMID2TEX13B: 107.980.864–107.982.370, Minus-StrangTEX13BVSIG1: 108.044.968–108.079.184, Plus-StrangVSIG1PSMD10: 108.084.202–108.091.637, Minus-StrangPSMD10ATG4A: 108.091.666–108.155.969, Plus-StrangATG4ACOL4A6: 108.155.297–108.439.497, Minus-StrangCOL4A6Diagramm von MID2: 10 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom XExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 107.825.866–107.826.430, 565 BasenExon 2: 107.840.670–107.841.385, 716 BasenExon 3: 107.854.609–107.854.704, 96 BasenExon 4: 107.903.958–107.904.065, 108 BasenExon 5: 107.905.478–107.905.626, 149 BasenExon 6: 107.916.002–107.916.129, 128 BasenExon 7: 107.917.506–107.917.739, 234 BasenExon 8: 107.924.343–107.924.504, 162 BasenExon 9: 107.926.094–107.926.301, 208 BasenExon 10: 107.926.671–107.931.637, 4.967 Basen12468105′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 7,3 kb der 105,8 kb des Gens aus; 2.208 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von MID2

3

Positionen in MID2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 105,8 kb von MID2, einschließlich der Introns, nicht nur die 7,3 kb Exons.

Mit MID2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die MID2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). MID2-Gen: midline 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mid2

Vancouver

Dante Labs. MID2-Gen: midline 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mid2

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen