Træk
Oculogyric crisis
An acute dystonic reaction with blepharospasm, periorbital twitches, and protracted fixed staring episodes. There may be a maximal upward deviation of the eyes in the sustained fashion. Oculogyric crisis can be triggered by a number of factors including neuroleptic medications.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Oculogyric crisis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Oculogyric crisis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Oculogyric crisis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Altid | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Altid | I 2 tilstande |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPRsepiapterin reductase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| THtyrosine hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger