Træk

Atlantoaxial instability

Abnormally increased movement at the junction between the first cervical (atlas) and the second cervical (axis) vertebrae as a result of either a bony or ligamentous anomaly.

HPO HP:0003467

Kropssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Atlantoaxial instability, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

6 gener knyttet til Atlantoaxial instability

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Atlantoaxial instability ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
DYMdymeclin	Altid	I 2 tilstande
ARSLarylsulfatase L	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FKBP14FKBP prolyl isomerase 14	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Atlantoaxial abnormality

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.