Rysy

Rysy spojené s SLC51A

solute carrier family 51 member A

Human Phenotype Ontology spojuje s SLC51A 10 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Laboratory abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Conjugated hyperbilirubinemia	Vždy
Elevated alkaline phosphatase	Vždy
Elevated gamma-glutamyltransferase level	Vždy
High liver enzymes	Vždy

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Chronic diarrhea	Vždy
Impaired release of bile from liver	Vždy
Periportal fibrosis	Vždy

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Bleeding requiring red cell transfusion	Vždy
Bruising susceptibility	Vždy

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Faltering weight	Vždy

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s SLC51A a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test