Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Egenskaber

Egenskaber knyttet til SLC51A

solute carrier family 51 member A

Human Phenotype Ontology knytter 10 egenskaber til SLC51A, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Laboratory abnormality

EgenskabHvor ofte det ses
Conjugated hyperbilirubinemiaAltid
Elevated alkaline phosphataseAltid
Elevated gamma-glutamyltransferase levelAltid
High liver enzymesAltid

Abnormality of the digestive system

EgenskabHvor ofte det ses
Chronic diarrheaAltid
Impaired release of bile from liverAltid
Periportal fibrosisAltid

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskabHvor ofte det ses
Bleeding requiring red cell transfusionAltid
Bruising susceptibilityAltid

Growth abnormality

EgenskabHvor ofte det ses
Faltering weightAltid

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til SLC51A og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test