Traits

Traits linked to SLC51A

solute carrier family 51 member A

The Human Phenotype Ontology links 10 traits to SLC51A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Conjugated hyperbilirubinemia	Immer
Elevated alkaline phosphatase	Immer
Elevated gamma-glutamyltransferase level	Immer
High liver enzymes	Immer

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Chronic diarrhea	Immer
Impaired release of bile from liver	Immer
Periportal fibrosis	Immer

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Bleeding requiring red cell transfusion	Immer
Bruising susceptibility	Immer

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Immer

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC51A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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