Tratto
Beevor's sign
Weakness of the inferior portion of the rectus abdominal muscle, which is ascertained clinically as follows. When a patient sits up or raises the head from a recumbent position, the umbilicus is displaced toward the head. This is the result of paralysis of the inferior portion of the rectus abdominal muscle, so that the upper fibers predominate pulling upwards the umbilicus.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Beevor's sign e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSMCHD1About this report →
Leggi i geni collegati a Beevor's sign e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test5 geni collegati a Beevor's sign
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Beevor's sign. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUX4double homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FRG1FSHD region gene 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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