Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

NRIP1

nuclear receptor interacting protein 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
21q11.2-q21.1
Koordinaten
Chromosom 21: 14.961.235–15.065.000 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 103,8 kb
Protein
1.158 Aminosäuren
Auch bekannt als
RIP140
MANE-Select-Transkript
ENST00000318948.7NM_003489.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet NRIP1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von NRIP1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 21, mit einer Klammer, an der NRIP1 liegt. NRIP1 und 1 Gen in der Nähe auf Chromosom 21, von 14.513.118 bis 15.513.117.Chromosom 2121q11.2-q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.314,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 Mb15,4 MbSAMSN1: 14.485.228–14.658.821, Minus-StrangSAMSN1NRIP1: 14.961.235–15.065.000, Minus-StrangNRIP1Diagramm von NRIP1: 4 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 21Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 14.961.235–14.968.526, 7.292 BasenExon 3: 15.014.344–15.014.466, 123 BasenExon 2: 15.043.495–15.043.574, 80 BasenExon 1: 15.064.745–15.065.000, 256 Basen43215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 7,8 kb der 103,8 kb des Gens aus; 3.477 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest NRIP1

1

Position in NRIP1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 103,8 kb von NRIP1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 7,8 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). NRIP1-Gen: nuclear receptor interacting protein 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/nrip1

Vancouver

Dante Labs. NRIP1-Gen: nuclear receptor interacting protein 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/nrip1

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen