Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

NRIP1

nuclear receptor interacting protein 1

Oversigt

Cytogenetisk placering
21q11.2-q21.1
Koordinater
Kromosom 21: 14.961.235–15.065.000 (GRCh38)
Exoner
4 exoner fordelt over 103,8 kb
Protein
1.158 aminosyrer
Også kendt som
RIP140
MANE Select-transkript
ENST00000318948.7NM_003489.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser NRIP1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er NRIP1 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 21, med en klamme ved NRIP1. NRIP1 og 1 gen i nærheden på kromosom 21, fra 14.513.118 til 15.513.117.Kromosom 2121q11.2-q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.314,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 Mb15,4 MbSAMSN1: 14.485.228–14.658.821, omvendt-strengSAMSN1NRIP1: 14.961.235–15.065.000, omvendt-strengNRIP1Diagram af NRIP1: 4 exoner på omvendt-strengen af kromosom 21Exon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 14.961.235–14.968.526, 7.292 baserExon 3: 15.014.344–15.014.466, 123 baserExon 2: 15.043.495–15.043.574, 80 baserExon 1: 15.064.745–15.065.000, 256 baser43215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 7,8 kb af genets 103,8 kb; 3.477 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NRIP1

1

position i NRIP1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 103,8 kb af NRIP1, inklusive introner, og ikke kun de 7,8 kb eksoner.

Træk knyttet til NRIP1

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, NRIP1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NRIP1-genet: nuclear receptor interacting protein 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nrip1

Vancouver

Dante Labs. NRIP1-genet: nuclear receptor interacting protein 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nrip1

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test