Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till AMT

aminomethyltransferase

Human Phenotype Ontology kopplar 7 egenskaper till AMT, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the nervous system

EgenskapHur ofta den förekommer
EEG with burst suppressionAlltid
EpilepsyAlltid
Intellectual disability, severeAlltid
Mild global developmental delayAlltid

Laboratory abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Increased CSF glycine concentrationAlltid
Nonketotic hyperglycinemiaAlltid

Abnormality of the respiratory system

EgenskapHur ofta den förekommer
Respiratory failureAlltid

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till AMT och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test