Trăsătură
Nephrotic range proteinuria
Severely increased amount of excretion of protein in the urine, defined as 3.5 grams per day or more in adults and 40 mg per meter-squared body surface area per hour in children.
Rezumat
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/nephrotic-range-proteinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Nephrotic range proteinuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 2 of these genesNOS1APDGKEAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesDGKEAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesDGKESMARCAL1About this report →
Show 1 more report
Citiți genele legate de Nephrotic range proteinuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu6 de gene asociate cu Nephrotic range proteinuria
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Nephrotic range proteinuria. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
