Trăsătură
EEG with central sharp slow waves
EEG with sharp slow waves in the central region. Sharp slow waves are focal sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-central-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de EEG with central sharp slow waves și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesZFHX3About this report →
Citiți genele legate de EEG with central sharp slow waves și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu1 genă asociată cu EEG with central sharp slow waves
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare EEG with central sharp slow waves. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
