Cecha
EEG with central sharp slow waves
EEG with sharp slow waves in the central region. Sharp slow waves are focal sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-central-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z EEG with central sharp slow waves oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesZFHX3About this report →
Odczytaj geny powiązane z EEG with central sharp slow waves oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test1 gen powiązany z EEG with central sharp slow waves
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje EEG with central sharp slow waves. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
