Træk
EEG with central sharp slow waves
EEG with sharp slow waves in the central region. Sharp slow waves are focal sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-central-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til EEG with central sharp slow waves, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesZFHX3About this report →
Læs de gener, der er knyttet til EEG with central sharp slow waves, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test1 gen knyttet til EEG with central sharp slow waves
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor EEG with central sharp slow waves ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Altid | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
