Trăsătură

Missing nostrils

Denumire clinică: Absent nares

The nostrils (the paired channels of the nose) are not present.

HPO HP:0100596

Denumit și: Abouphalia, Aplasia of the nares
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Missing nostrils, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

3 de gene asociate cu Missing nostrils

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Missing nostrils. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
OTX2orthodenticle homeobox 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PRRX1paired related homeobox 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the nostrils

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.