Piirre

Missing nostrils

Kliininen nimi: Absent nares

The nostrils (the paired channels of the nose) are not present.

HPO HP:0100596

Tunnetaan myös nimellä: Abouphalia, Aplasia of the nares
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Missing nostrils, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Missing nostrils

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Missing nostrils esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
OTX2orthodenticle homeobox 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
PRRX1paired related homeobox 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the nostrils

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.