Cecha

Missing nostrils

Nazwa kliniczna: Absent nares

The nostrils (the paired channels of the nose) are not present.

HPO HP:0100596

Znana także jako: Abouphalia, Aplasia of the nares
Układ organizmu: Abnormality of head or neck

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-nares.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Missing nostrils oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

3 genów powiązanych z Missing nostrils

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Missing nostrils. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
OTX2orthodenticle homeobox 2	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PRRX1paired related homeobox 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the nostrils

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.