Profilul tău genetic influențează posibilitățile de tratament ale medicilor.
Genetica cancerului acoperă două situații distincte: evaluarea riscului ereditar înainte de diagnosticare și profilarea unei tumori după diagnosticare. Dante se ocupă de ambele aspecte — prin secvențierea întregului genom la nivel clinic și cu ajutorul unui specialist dedicat în fiecare etapă.
Istoricul familial reprezintă informații genetice. Întrebarea este dacă și dumneavoastră sunteți purtător al aceleiași variante.
Dacă un părinte, un frate sau o soră sau o rudă apropiată a fost diagnosticată cu cancer mamar ereditar, cancer ovarian, cancer colorectal sau o altă formă de cancer ereditar, este posibil să fi moștenit aceeași variantă genetică. Prezența acestei variante nu garantează diagnosticul. Însă cunoașterea existenței ei schimbă complet tabloul clinic: ce tip de screening este adecvat, ce fel de monitorizare este recomandată și ce teste ar trebui să ia în considerare rudele tale de gradul întâi.
Testul Dante Genome detectează toate cele peste 4.000 de variante patogene cunoscute ale genelor BRCA1 și BRCA2 — nu doar subgrupul acoperit de panelurile standard. Acesta acoperă simultan toate genele asociate cu riscul de cancer ereditar: sindromul Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM și multe altele. O singură analiză. Toate genele relevante.
Dacă se identifică o variantă, frații și copiii dumneavoastră pot fi testați în mod specific pentru acea variantă — la un cost mult mai mic decât cel al unei analize complete a genomului. Un singur rezultat oferă răspunsul pentru întreaga familie.
- Cancerul ereditar de sân și ovarianBRCA1, BRCA2
- Sindromul LynchMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- Cancerul ereditar asociat cu CHEK2CHEK2
- Cancerul de sân ereditar PALB2PALB2
- Cancerul ereditar ATMATM
- Sindromul Li-FraumeniTP53
- Sindromul CowdenPTEN
- Cancer gastric difuz ereditarCDH1
- Polipoză adenomatoasă familialăAPC
- Polipoză asociată cu MUTYHMUTYH
- Cancerul ovarian ereditarRAD51C, RAD51D
- Sindromul Peutz-JeghersSTK11
- Melanom ereditar și cancer pancreaticCDKN2A, CDK4
- Predispoziția la tumori asociată cu BAP1BAP1
„Nu au făcut niciodată calculele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.”
Secția de genetică a Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow a analizat datele WGS ale lui Dante pentru a identifica sindromul Noonan și o deficiență rară a genei RUNX1 — un marker genetic asociat cu riscul de leucemie ereditară — la un pacient al cărui tablou clinic rămăsese incomplet în urma investigațiilor anterioare.
Două afecțiuni, identificate în urma unei analize complete a genomului, confirmate de o instituție NHS specificată. Cazul lui Thomas este unul dintre numeroasele cazuri de afecțiuni ereditare înregistrate în rezultatele documentate ale proiectului Dante, în care datele genomice au condus la un rezultat clinic pe care testele țintite anterioare nu îl identificaseră.
Citiți mai multe despre rezultatele obținute de paciențiDeficiența de RUNX1 — Predispoziție ereditară la leucemie
Identificată împreună cu sindromul Noonan în cadrul unei singure analize WGS. Ambele rezultate au fost acceptate de departamentul de genetică al NHS. Deficitul de RUNX1 nu fusese identificat în urma investigațiilor țintite anterioare.
Genomul lui Thomas a fost analizat prin intermediul procesului standard de secvențiere a genomului întreg (WGS) al companiei Dante. Rezultatele clinice au fost evaluate de către departamentul de genetică al Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow. Echipa clinică a stabilit diagnosticul. Datele furnizate de Dante au constituit baza analizei. Acest caz ilustrează faptul că o singură analiză a genomului întreg poate evidenția simultan mai multe descoperiri ereditare semnificative din punct de vedere clinic.
Același standard clinic. Aplicat fiecărui rezultat privind cancerul ereditar și genetica oncologică.
Identificate prin același proces de secvențiere, în același laborator și conform aceluiași standard de raportare clinică aplicat fiecărui genom Dante.
Acreditat de și publicat în
Modificări privind îmbunătățirea laboratoarelor clinice
Rezultatele obținute de Dante pot fi utilizate în procesul de luare a deciziilor medicale din SUA — nu ca date informative, ci ca rezultate de calitate clinică pe baza cărora un medic poate lua măsuri.
Standardul internațional pentru laboratoarele medicale
Standardul ISO 15189 este ceea ce diferențiază un laborator medical de un simplu serviciu de testare — nu este un obiectiv de atins, ci un standard de funcționare. Laboratorul partener al Dante deține această acreditare.
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Un singur test.
O viață întreagă de răspunsuri.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului tău genom conform standardelor clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
Diagnosticul dumneavoastră ar putea fi corect. Subtipul genetic care stă la baza tratamentului dumneavoastră ar putea fi incomplet.
Un diagnostic de cancer identifică afecțiunea. Este posibil ca acesta să nu identifice subtipul genetic — iar subtipul determină ce categorie de tratament este adecvată din punct de vedere clinic pentru tumora dumneavoastră specifică. Tumorile pulmonare cu mutație EGFR, rearanjare ALK și mutație KRAS necesită scheme terapeutice complet diferite. Cancerele ovariene cu mutație BRCA au ținte terapeutice diferite față de tumorile cu genă BRCA de tip sălbatic. Cancerele MSI-H răspund la imunoterapie; cancerele MSS, de obicei, nu.
Programul de genetică oncologică al Dante combină secvențierea completă a genomului germinal (WGS) (în contextul variantelor moștenite) cu analiza somatică (profilul genetic specific tumorii). Împreună, acestea oferă o imagine genetică completă a cancerului dumneavoastră: ce ați moștenit, ce s-a modificat la nivelul tumorii și ce ținte terapeutice și ce markeri de eligibilitate pentru studiile clinice susțin datele obținute.
Colaborăm direct cu medicul dumneavoastră oncolog în ceea ce privește prelevarea probelor — biopsie tumorală de la spitalul dumneavoastră sau biopsie lichidă (prelevare de sânge), dacă este cazul. Procesul este coordonat de echipa noastră clinică.
Medicul dumneavoastră oncolog primește un raport genetic privind tumora, gata de utilizare: variante identificate, ținte terapeutice relevante și indicatori de eligibilitate pentru studiile clinice, pe baza profilului genetic — formatat pentru a fi utilizat direct în cadrul unei consultații oncologice și accesibil prin intermediul Genome Manager pentru partajarea în condiții de siguranță cu echipa dumneavoastră medicală.
- Cancerul pulmonarEGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET
- Cancerul de sânBRCA1/2, HER2, PIK3CA, ESR1
- Cancerul ovarianBRCA1/2, HRD, RAD51C/D
- Cancerul colorectalMSI-H, KRAS, NRAS, BRAF
- Cancerul endometrialMMR, POLE, PIK3CA
- Cancerul pancreaticBRCA2, PALB2, KRAS
- Cancerul de prostatăBRCA1/2, ATM, CDK12
- MelanomBRAF, NRAS, KIT, CDKN2A
„Cu doi ani înainte de a fi diagnosticat, îmi secvențiasem deja genomul. Când a apărut cancerul, datele acelea erau deja disponibile.”
Jennifer și-a secvențiat întregul genom cu ajutorul Dante în 2019. Doi ani mai târziu, a fost diagnosticată cu cancer de sân.
În momentul planificării tratamentului oncologic, echipa medicală a consultat analiza farmacogenomică realizată pe baza datelor genomice existente ale pacientei. Analiza a evidențiat faptul că medicamentul standard pentru chimioterapie care i-a fost prescris ar fi provocat reacții adverse grave, având în vedere profilul ei genetic specific.
S-a ales un medicament alternativ — mai potrivit pentru profilul ei genetic. Tratamentul a început imediat, fără pierderea de timp cauzată de eșecul primei încercări. Datele genomice din 2019 au constituit elementul cheie care a făcut posibilă această decizie înainte de începerea tratamentului.
Citiți mai multe despre rezultatele obținute de paciențiFarmacogenomică — Incompatibilitatea cu chimioterapia
Datele genomice existente au indicat un risc ridicat de reacții adverse grave la medicamentul chimioterapeutic prescris. S-a ales un alt medicament înainte de începerea tratamentului, evitându-se astfel eșecul primei încercări.
Datele genomice existente ale lui Jennifer, secvențiate cu doi ani înainte de diagnosticarea cancerului, au furnizat echipei sale clinice informații farmacogenomice exact în momentul în care era nevoie de ele. Decizia privind tratamentul a fost luată de oncologul ei. Datele lui Dante au constituit informația clinică. Acest caz demonstrează valoarea durabilă a datelor genomice generate în orice moment anterior unui eveniment clinic.
Același standard clinic. Aplicat fiecărui rezultat privind cancerul ereditar și genetica oncologică.
Identificate prin același proces de secvențiere, în același laborator și conform aceluiași standard de raportare clinică aplicat fiecărui genom Dante.
Acreditat de și publicat în
Modificări privind îmbunătățirea laboratoarelor clinice
Rezultatele obținute de Dante pot fi utilizate în procesul de luare a deciziilor medicale din SUA — nu ca date informative, ci ca rezultate de calitate clinică pe baza cărora un medic poate lua măsuri.
Standardul internațional pentru laboratoarele medicale
Standardul ISO 15189 este ceea ce diferențiază un laborator medical de un simplu serviciu de testare — nu este un obiectiv de atins, ci un standard de funcționare. Laboratorul partener al Dante deține această acreditare.
Patru etape, de la primul contact până la raportul clinic.
Contactați-ne
Povestiți-ne despre diagnosticul dumneavoastră și despre problema clinică la care încercați să găsiți un răspuns. Un specialist vă va răspunde în termen de o zi lucrătoare.
Analiză clinică
Analizăm diagnosticul dumneavoastră și stabilim calea de urmat — analiză somatică, secvențierea întregului genom germinativ (WGS) sau ambele.
Exemplu de coordonare
Ne coordonăm cu spitalul dumneavoastră pentru efectuarea unei biopsii tisulare sau a unei biopsii lichidă. Nu este necesară nicio acțiune din partea dumneavoastră în afara planului de îngrijire medicală existent.
Prezentați-vă la medicul oncolog
Un raport privind genetica tumorii, gata de a fi consultat de medic — variante identificate, ținte terapeutice, indicatori de eligibilitate pentru studiile clinice — transmis prin intermediul Genome Manager pentru a fi partajat în condiții de siguranță cu echipa dumneavoastră medicală.
Începe cu o conversație.
Specialiștii noștri clinici vă vor explica procedura de testare, vor stabili calea de urmat potrivită pentru situația dumneavoastră specifică și vă vor răspunde la întrebări — înainte de a vă angaja în vreun demers.
Nu este necesară efectuarea unei achiziții.