RISC EREDITAR
Se transmite în familia dumneavoastră. Acum puteți afla dacă se transmite și prin gene.
Multe afecțiuni grave — de la cancer la boli cardiace — au o bază genetică ce poate fi identificată înainte de apariția simptomelor. Secvențierea completă a genomului analizează întregul ADN pentru variante ereditare, în sute de afecțiuni, oferindu-vă dumneavoastră și medicului un reper concret pentru acțiune.
Afecțiunile acoperite
Un singur test. Cinci categorii critice.
Testul nostru de genom complet analizează variantele din principalele categorii de risc ereditar — fără a fi nevoie de panouri separate.
Cardiovascular
31 de rapoarte
Afecțiuni ale inimii, vaselor de sânge (arterelor, venelor) și ale sistemului circulator al organismului.
- Anevrism de aortă
- Boala Moyamoya
- Boala cardiacă congenitală asociată cu FLT4
- Boala congenitală de inimă asociată cu PLD1
Cancer
43 de rapoarte
Boli caracterizate prin creșterea necontrolată și răspândirea celulelor anormale; cunoscute și sub denumirea de afecțiuni oncologice.
- Boala Von Hippel-Lindau
- Boală de reparare a ADN-ului
- Boli asociate cu PALB2
- Cancer colorectal și polipoză
Neurologice
183 de rapoarte
Afecțiuni ale creierului, ale măduvei spinării și ale rețelei de nervi care controlează organismul.
- ACOGS asociat cu CDH2
- Adrenoleucodistrofie legată de cromozomul X (ABCD1)
- Alte leucodistrofii ereditare
- Anevrism intracranian sacciform
Sistem musculo-scheletic
121 de rapoarte
Afecțiuni ale oaselor, articulațiilor, ligamentelor, tendoanelor și mușchilor, care afectează mișcarea și structura corpului.
- Acrofacial disostoza legată de SF3B4 (sindromul Nager)
- Anomalia Klippel-Feil cu miopatie (MYO18B)
- Artrita reumatoidă
- Artropatii ereditare
Metabolic
99 de rapoarte
Afecțiuni care influențează procesele chimice ale organismului prin care alimentele sunt transformate în energie, prin care se formează țesuturile și se elimină deșeurile.
- 3-metilglutaconică aciduria tip 8 (HTRA2)
- Acidemia metilmalonică și propionică
- Aciduria 2-aminoadipică 2-oxoadipică
- Aciduria 3-metilglutaconică de tip 1
Acoperire a întregului genom
Variante identificate per test
Rapoarte clinice personalizate
Acuratețea secvențierii
Impactul asupra familiei
Un rezultat, pentru fiecare rudă.
O descoperire ereditară nu vă privește doar pe dumneavoastră. Atunci când genomul dumneavoastră relevă o variantă patogenă, fiecare rudă de gradul I — părinți, frați, copii — are până la 50% șanse să poarte aceeași variantă.
Această singură informație poate ghida depistarea țintită, monitorizarea timpurie sau intervenția preventivă pentru întreaga familie. Un singur test poate proteja o generație.
Dumneavoastră
Variantă patogenă identificată
Frați și părinți
Probabilitate de 50% — se recomandă testare țintită
Copii
Probabilitate de 50% — monitorizare timpurie posibilă
Alți membri ai familiei
Depistarea în cascadă poate ajunge până la rudele de gradul II și III
Procesul
Patru pași pentru a începe. Nu este necesară vizita la clinică.
Comandați kitul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Colectați proba
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Trimiteți-l înapoi
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Accesați rezultatele
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Aflați ce se transmite prin genele dumneavoastră
Un kit, trimis la domiciliu. Întregul dumneavoastră genom este secvențiat la standardul clinic folosit pentru decizii de diagnostic. 810+ rapoarte pregătite pentru medic, odată cu Premium, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
