E o trăsătură de familie. Acum poți afla dacă este și în genele tale.
Fie că ai ajuns aici în urma unui diagnostic recent, fie că ai o întrebare pe care ți-o pui de ani de zile — cunoașterea variantelor pe care le deții îți oferă ție și medicului tău posibilitatea de a efectua teste de depistare mai devreme și de a planifica din timp.
Dacă este o afecțiune ereditară și are o cauză genetică, testul genetic te ajută să o descoperi.
Depistarea timpurie înseamnă screening mai devreme, monitorizare specifică și decizii luate în cunoștință de cauză pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră. Acestea sunt categoriile de afecțiuni care se transmit cel mai frecvent de la o generație la alta.
Afecțiuni cardiace cu caracter ereditar.
Cardiomiopatie hipertrofică (MYBPC3, MYH7) · Sindromul QT lung (KCNQ1, KCNH2) · Sindromul Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemie familială (LDLR) · Aritmii ereditare
Explorați condițiile →Variante genetice moștenite care cresc riscul de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Sindromul Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Sindromul Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorați condițiile →Afecțiuni ereditare ale sistemului nervos.
Boala Huntington (HTT) · Alzheimer cu debut precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsie ereditară (SCN1A) · Boala Parkinson familială (LRRK2, PINK1) · Boala Charcot-Marie-Tooth
Explorați condițiile →Afecțiuni pe care testele standard nu le detectează.
Sindromul Marfan (FBN1) · Sindroamele Ehlers-Danlos (COL5A1, COL5A2) · Osteogeneză imperfectă · Sindromul Loeys-Dietz · Sindromul Noonan (PTPN11)
Explorați condițiile →Afecțiuni ereditare care afectează funcționarea organelor.
Hemocromatoza ereditară (HFE) · Boala Wilson (ATP7B) · Deficitul de alfa-1-antitripsină (SERPINA1) · Hipercolesterolemia familială (1 din 250 de persoane sunt purtătoare)
Explorați condițiile →„Nu au pus cap la cap cifrele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.” — Thomas, pacient al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, aceștia au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur test.
Secvențiat în 2019. Datele au fost prelucrate în 2021.
Jennifer și-a secvențiat genomul cu ajutorul aplicației Dante cu doi ani înainte de a fi diagnosticată cu cancer de sân. Când a început tratamentul, datele farmacogenomice furnizate de Dante au arătat că chimioterapia care i-a fost prescrisă ar fi putut provoca efecte adverse grave. Medicul ei a ales o alternativă, iar ea a început un tratament eficient încă din prima zi.
Ce înseamnă, de fapt, secvențierea întregului genom.
Seturile standard de teste de screening genetic acoperă cele mai frecvent studiate gene. Un studiu realizat de Mayo Clinic și publicat în JAMA Oncology a constatat că ghidurile standard de testare nu au identificat peste jumătate dintre pacienții cu mutații ereditare.
Întregul tău ADN (nu doar o parte din el)
Testele genetice tradiționale analizează seturi restrânse de gene, omițând cea mai mare parte a genomului dumneavoastră. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — fiecare genă și fiecare regiune dintre gene.
Analize detaliate și rapoarte specializate
Ușor de citit și cu răspunsuri pe baza cărora dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți lua măsuri. Nu este un dosar care trebuie interpretat – peste 200 de rapoarte clinice, organizate pe categorii.
Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare cu fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asocieri între variante și boli. Noi validăm aceste descoperiri și vă actualizăm automat rapoartele. Testul dumneavoastră devine din ce în ce mai valoros pe măsură ce trec anii.
Rezultate de nivel clinic. Alegerea persoanelor fizice, recomandate de medici pentru cele mai complexe cazuri.
Acreditat de și publicat în
Un singur rezultat pozitiv oferă un răspuns pentru întreaga familie.
Dacă acest test identifică o variantă asociată cu o afecțiune ereditară, fiecare rudă de sânge va primi informații noi. Nu este vorba doar de un test pentru dumneavoastră — este un test pentru întreaga dumneavoastră familie.
Un singur rezultat al secvențierii întregului genom poate sta la baza deciziilor legate de sănătate ale părinților, fraților și surorilor, precum și ale copiilor — oferindu-le fiecăruia dintre ei claritatea de care ar avea nevoie altfel doar prin teste separate.
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Află ce se ascunde în genele tale.
Un singur test. Secvențierea întregului tău genom la standardele clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
