Este posibil ca diagnosticul dumneavoastră să fie corect. Este posibil ca planul dumneavoastră de tratament să fie incomplet.
Dacă tratamentul dumneavoastră nu dă rezultate, subtipul genetic ar putea explica motivul. Majoritatea diagnosticelor identifică afecțiunea — puține identifică subtipul care determină care tratament este cu adevărat eficient. Cunoașterea subtipului dumneavoastră îi oferă medicului o direcție mai clară de urmat.
Multe afecțiuni au subtipuri care răspund la tratamente diferite. Cunoașterea tipului tău de afecțiune schimbă planul de tratament.
Dacă ți s-a pus un diagnostic, dar tratamentul nu dă rezultate, subtipul genetic ar putea explica motivul. Acestea sunt situațiile în care identificarea subtipului influențează cel mai adesea abordarea clinică.
Același diagnostic, abordări terapeutice diferite.
Numai cancerul pulmonar are peste 27 de subtipuri recunoscute. Tumorile cu mutații ale genei EGFR, cu rearanjări ale genei ALK și cu mutații ale genei KRAS necesită clase de medicamente complet diferite. Un tratament optimizat pentru un subtip poate fi ineficient pentru altul.
Explorați condițiile →Subtipul determină eficacitatea medicamentelor.
Epilepsia are peste 75 de subtipuri recunoscute. Mutațiile genelor SCN1A (sindromul Dravet) răspund diferit la blocanții canalelor de sodiu față de alte forme. Cunoașterea subtipului este de o importanță crucială din punct de vedere clinic.
Explorați condițiile →Diferite variante, diferite protocoale.
Variantele de cardiomiopatie asociate cu genele LMNA, MYH7 și SCN5A au prognoze diferite și protocoale de tratament diferite. Varianta genetică determină planul clinic.
Explorați condițiile →Genomul dumneavoastră influențează modul în care acționează medicamentele.
132 de medicamente din 14 categorii au interacțiuni genetice cunoscute — printre care 46 de medicamente psihiatrice. Genomul tău ajută la stabilirea celor care au cele mai mari șanse să dea rezultate.
Explorați condițiile →Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă ați fost diagnosticați cu cancer
Deciziile privind tratamentul cancerului implică un parcurs clinic diferit — sub îndrumarea echipei noastre de oncologie, care coordonează profilarea tumorii și stabilirea țintelor terapeutice direct împreună cu medicul dumneavoastră.
Consultați programul nostru de oncologie →„Nu au pus cap la cap cifrele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.” — Thomas, pacient al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, aceștia au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur test.
Douăzeci de ani. Ani de opinii contradictorii. Un singur răspuns.
Angela a petrecut ani de zile încercând să se descurce printre opiniile medicale contradictorii, fără un diagnostic clar. Testele standard nu identificaseră cauza. Testul genetic Dante a identificat o variantă genetică rară care explica simptomele ei — oferindu-i atât ei, cât și echipei sale medicale claritatea necesară pentru a merge mai departe cu un plan de tratament bine fundamentat.
Ce înseamnă, de fapt, secvențierea întregului genom.
Seturile standard de teste de screening genetic acoperă cele mai frecvent studiate gene. Un studiu realizat de Mayo Clinic și publicat în JAMA Oncology a constatat că ghidurile standard de testare nu au identificat peste jumătate dintre pacienții cu mutații ereditare.
Întregul tău ADN (nu doar o parte din el)
Testele genetice tradiționale analizează seturi restrânse de gene, omițând cea mai mare parte a genomului dumneavoastră. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — fiecare genă și fiecare regiune dintre gene.
Analize detaliate și rapoarte specializate
Ușor de citit și cu răspunsuri pe baza cărora dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți lua măsuri. Nu este un dosar care trebuie interpretat – peste 200 de rapoarte clinice, organizate pe categorii.
Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare cu fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asocieri între variante și boli. Noi validăm aceste descoperiri și vă actualizăm automat rapoartele. Testul dumneavoastră devine din ce în ce mai valoros pe măsură ce trec anii.
Rezultate de nivel clinic. Alegerea persoanelor fizice, recomandate de medici pentru cele mai complexe cazuri.
Acreditat de și publicat în
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Află-ți subtipul genetic.
Un singur test. Secvențierea întregului tău genom conform standardelor clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — inclusiv variante farmacogenomice care ar putea explica răspunsul tău la tratament.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
Ați fost deja diagnosticat cu cancer? Echipa noastră de oncologie vă ghidează printr-un proces diferit.
Discutați cu echipa noastră de oncologie