Deja dispuneți de date ADN. Iată ce nu v-au putut dezvălui acestea.
Testul dumneavoastră a analizat un set prestabilit de markeri. Secvențierea întregului genom analizează fiecare genă, fiecare regiune, fiecare variantă — inclusiv pe cele pe care testul dumneavoastră nu a fost conceput să le identifice.
Testele genetice standard nu detectează 99,98% din ADN-ul tău. Dante îl analizează în întregime — astfel încât nimic relevant din punct de vedere clinic nu rămâne neobservat.
Testul anterior a acoperit doar o parte din aceste afecțiuni. Testul genomic le acoperă pe toate.
Testele ADN pentru consumatori verifică markeri preselectați, asociați cu variante comune. Secvențierea întregului genom analizează fiecare genă din fiecare categorie de mai jos — inclusiv variantele rare, modificările structurale și interacțiunile farmacogenomice pe care testul dvs. anterior nu a fost conceput să le evalueze.
Afecțiuni cardiace cu caracter ereditar.
Cardiomiopatie hipertrofică (MYBPC3, MYH7) · Sindromul QT lung (KCNQ1, KCNH2) · Sindromul Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemie familială (LDLR) · Aritmii ereditare
Explorați condițiile →Variante genetice moștenite care cresc riscul de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Sindromul Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Sindromul Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorați condițiile →Afecțiuni ereditare ale sistemului nervos.
Boala Huntington (HTT) · Alzheimer cu debut precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsie ereditară (SCN1A) · Boala Parkinson familială (LRRK2, PINK1) · Boala Charcot-Marie-Tooth
Explorați condițiile →Ce ai putea transmite mai departe fără să-ți dai seama.
Fibroza chistică (CFTR) · Atrofia musculară spinală (SMN1) · Anemia falciformă (HBB) · Boala Tay-Sachs (HEXA) · Alfa/beta-talasemia
Explorați condițiile →De ce unele medicamente au efecte diferite în cazul dumneavoastră.
ADN-ul dumneavoastră influențează modul în care reacționați la peste 132 de medicamente — printre care antidepresive, analgezice, anticoagulante și medicamente chimioterapeutice. Variantele farmacogenomice explică de ce dozele standard nu dau rezultate.
Explorați condițiile →Află ce îți pot — și ce nu îți pot — dezvălui datele tale ADN existente.
Încărcați fișierul cu ADN-ul dumneavoastră sau datele privind secvențierea întregului genom obținute de la un furnizor anterior. Vă vom arăta ce acoperă datele dumneavoastră și unde se află lacunele.
Încărcați datele ADN-ului dumneavoastră →„Nu au pus cap la cap cifrele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.” — Thomas, pacient al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, aceștia au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur test.
După patru teste efectuate pe consumatori, imaginea completă.
Un client care își făcuse anterior teste prin Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA și 23andMe a comandat testul Dante Genome pentru familia sa. Rezultatul: informații mai detaliate privind genetica, genealogia și sănătatea — informații pe care cele patru teste separate destinate consumatorilor nu fuseseră concepute să le identifice.
Ce înseamnă, de fapt, secvențierea întregului genom.
Seturile standard de teste de screening genetic acoperă cele mai frecvent studiate gene. Un studiu realizat de Mayo Clinic și publicat în JAMA Oncology a constatat că ghidurile standard de testare nu au identificat peste jumătate dintre pacienții cu mutații ereditare.
Întregul tău ADN (nu doar o parte din el)
Testele genetice tradiționale analizează seturi restrânse de gene, omițând cea mai mare parte a genomului dumneavoastră. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — fiecare genă și fiecare regiune dintre gene.
Analize detaliate și rapoarte specializate
Ușor de citit și cu răspunsuri pe baza cărora dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți lua măsuri. Nu este un dosar care trebuie interpretat – peste 200 de rapoarte clinice, organizate pe categorii.
Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare cu fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asocieri între variante și boli. Noi validăm aceste descoperiri și vă actualizăm automat rapoartele. Testul dumneavoastră devine din ce în ce mai valoros pe măsură ce trec anii.
Rezultate de nivel clinic. Alegerea persoanelor fizice, recomandate de medici pentru cele mai complexe cazuri.
Acreditat de și publicat în
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Un singur test. O imagine completă.
Datele dvs. privind ADN-ul au constituit punctul de plecare. Secvențierea întregului genom reprezintă o analiză completă — fiecare genă, fiecare variantă, peste 200 de rapoarte gata de a fi consultate de medici, transmise către Genome Manager. Informații permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
