Știința respectă standardele în care medicina are deja încredere.
Secvențiat într-un laborator acreditat conform standardului ISO 15189. Clasificat conform standardelor ACMG. Publicat în Nature Communications. Precizie de 99,98% pentru peste 100.000 de genomi, la o adâncime de secvențiere clinică de 30X.
Acreditările instituționale care stau la baza fiecărui rezultat obținut de Dante.
Cadrele de acreditare care fac distincția între un rezultat medical și un raport destinat consumatorului.
Standardul internațional pentru laboratoarele medicale
ISO 15189 este acreditarea care diferențiază un laborator medical de un simplu serviciu de testare. Aceasta impune dovada competenței documentate în fiecare etapă a procesului de testare — de la primirea probelor până la comunicarea rezultatelor. Laboratoarele Dante dețin această acreditare ca standard de funcționare.
Standardul de referință în materie de calitate în laboratoare
Acreditarea acordată de Colegiul American al Patologilor (CAP) reprezintă cel mai riguros program de asigurare a calității în domeniul laboratorului existent în prezent. CAP verifică laboratoarele Dante prin inspecții la fața locului, efectuate fără preaviz, analizând fiecare etapă a procesului, de la manipularea reactivilor până la interpretarea rezultatelor. Acesta este standardul pe care spitalele îl utilizează pentru a aproba laboratoarele în vederea utilizării clinice.
Modificări privind îmbunătățirea laboratoarelor clinice
Certificarea CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) reprezintă standardul federal care autorizează un laborator să efectueze analize clinice pe probe umane în Statele Unite. Rezultatele obținute de Dante îndeplinesc standardele necesare pentru utilizarea clinică în procesul de luare a deciziilor medicale din SUA — fiind rezultate de calitate clinică pe baza cărora un medic poate lua măsuri.
Standardul utilizat de Mayo Clinic, Johns Hopkins și NHS Genetics
Fiecare variantă identificată prin secvențierea Dante este clasificată în conformitate cu liniile directoare ale Colegiului American de Genetică Medicală și Genomică și ale Asociației pentru Patologie Moleculară (ACMG/AMP) — standardul internațional pentru interpretarea variantelor clinice. Același cadru este utilizat de Mayo Clinic, Johns Hopkins, departamentul de genetică al NHS și de marile centre medicale universitare din întreaga lume.
Laboratoarele Dante secvențiază fiecare pereche de baze din genomul dumneavoastră — de la prelevarea probei până la raport, în cadrul unui singur proces acreditat.
Fiecare pereche de baze — unitățile chimice individuale care alcătuiesc ADN-ul tău. Citește de 30 de ori. Nu doar anumite markeri.
Dante dispune de laboratoare de nivel clinic, acreditate atât conform standardului ISO 15189, cât și conform standardului CAP — același standard dublu impus de sistemele spitalicești la aprobarea laboratoarelor pentru utilizare clinică. Nu este vorba despre un strat software construit pe baza unor soluții de secvențiere ale unor terți. Laboratoarele Dante efectuează secvențierea, aplică clasificarea și elaborează rapoartele în cadrul unei singure operațiuni acreditate.
La o acoperire de 30X, fiecare pereche de baze din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori în mod independent, verificată din punct de vedere al coerenței și validată în raport cu standardul de precizie clinică necesar pentru obținerea unor rezultate utilizabile de către medici: 99,98% pe o bază de date de peste 100.000 de genomi.
„Diagnosticul mi-a schimbat viața. Astăzi, fiica mea duce o viață mai bună.”
Validat de instituții clinice independente din întreaga lume.
Nature Communications · 2025
Echipa lui Dante a fost menționată în secțiunea „Mulțumiri” a unui articol publicat în 2025 în revista Nature Communications — primul genom de referință diploid aproape complet al liniei celulare RPE-1. Cercetarea contribuie la îmbunătățirea preciziei genomicii bazate pe rezoluția haplotipurilor, același domeniu care stă la baza metodologiei de secvențiere a genomului complet utilizate de Dante.
Citiți publicațiaSocietatea Americană de Genetică Umană · 2022
Dante și-a prezentat lucrările din domeniul genomicii clinice în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Genetică Umană — principalul forum științific dedicat cercetării în domeniul geneticii umane. Prezentările sunt evaluate de colegi și analizate de comunitatea academică și clinică din domeniul geneticii, alături de lucrările provenite de la programe de cercetare instituționale de renume din întreaga lume.
Informații primite de la echipele de genetică ale spitalelor
Echipele clinice și laboratoarele de genetică din spitale îl contactează direct pe Dante pentru a-i trimite probele pacienților în vederea secvențierii și analizei. Faptul că medicii iau inițiativa de a-l contacta reprezintă în sine o dovadă a încrederii clinice.
Concluzii pe baza cărora medicul dumneavoastră poate lua măsuri.
Clasificat conform standardelor stabilite de Colegiul American de Genetică Medicală și Genomică și de Asociația pentru Patologie Moleculară.
Secvențiere clinică 30X
Genomul dumneavoastră secvențiat în întregime cu o acoperire de 30X — standardul necesar pentru un diagnostic de nivel clinic. Fiecare dintre cele 6,4 miliarde de litere ale dumneavoastră este citită.
Peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici
Rapoarte complete în domeniile cardiologiei, oncologiei, bolilor rare, afecțiunilor neurologice și farmacogenomicii — concepute pentru a fi partajate direct cu medicul dumneavoastră specialist și actualizate continuu pe tot parcursul vieții, odată cu progresele științifice.
Managerul de genom securizat
Un portal conform cu HIPAA și GDPR, care vă oferă acces pe toată durata vieții la informațiile clinice complete, la rapoarte noi pe măsură ce știința avansează, precum și îndrumări privind trimiterea către specialiști.
Proprietate deplină asupra datelor și confidențialitate
Acces nelimitat la fișierele dvs. BAM, VCF și FASTQ. Datele dvs. genetice vă aparțin — le puteți exporta către orice specialist independent, oricând, pe termen nelimitat.
Arhitectura de securitate a datelor Dante a fost concepută pe baza mai multor niveluri independente de protecție a datelor, conforme cu GDPR și HIPAA. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată partajate cu asiguratori, companii farmaceutice sau programe de cercetare fără consimțământul dumneavoastră explicit. Puteți solicita ștergerea acestora în orice moment.
Politica completă privind datele și confidențialitateaUn singur test.
O viață întreagă de răspunsuri.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului genom conform standardelor clinice utilizate în luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul dvs. Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
