O imagine completă a stării dumneavoastră de sănătate.
Obțineți o imagine genetică completă a stării dumneavoastră de sănătate. Orientați-vă strategia de prevenire cu precizie. Găsiți în sfârșit explicații pentru simptomele pe care alte teste nu le-au putut clarifica. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — nu doar cei 0,02% pe care îi examinează majoritatea testelor ADN.
O viață întreagă de cunoștințe clinice, obținute dintr-un singur test.
Obțineți rapoarte genetice utile. Portal ușor de utilizat, structurat pe domenii clinice. Test genomic 30X. Control deplin asupra datelor și protecție a confidențialității.
Peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici
Rapoarte complete în domeniile cardiologiei, oncologiei, bolilor rare, afecțiunilor neurologice și farmacogenomicii — concepute pentru a fi partajate direct cu medicul dumneavoastră specialist și actualizate continuu pe tot parcursul vieții, odată cu progresele științifice.
Managerul de genom securizat
Un portal conform cu HIPAA și GDPR, care vă oferă acces pe toată durata vieții la informațiile clinice complete, la rapoarte noi pe măsură ce știința avansează, precum și îndrumări privind trimiterea către specialiști.
Secvențiere clinică 30X
Genomul dumneavoastră secvențiat în întregime cu o acoperire de 30X — standardul necesar pentru un diagnostic de nivel clinic. Fiecare dintre cele 6,4 miliarde de litere ale dumneavoastră este citită.
Proprietate deplină asupra datelor și confidențialitate
Acces nelimitat la fișierele dvs. BAM, VCF și FASTQ. Datele dvs. genetice vă aparțin — le puteți exporta către orice specialist independent, oricând, pe termen nelimitat.
Arhitectura de securitate a datelor Dante a fost concepută pe baza mai multor niveluri independente de protecție a datelor, conforme cu GDPR și HIPAA. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată partajate cu asiguratori, companii farmaceutice sau programe de cercetare fără consimțământul dumneavoastră explicit. Puteți solicita ștergerea acestora în orice moment.
Politica completă privind datele și confidențialitatea →Testele genetice standard nu detectează 99,98% din ADN-ul tău. Dante îl analizează în întregime — astfel încât nimic relevant din punct de vedere clinic nu rămâne neobservat.
Fiecare întrebare legată de genetică merită un răspuns complet.
Fie că ești în căutarea unor răspunsuri astăzi sau că vrei să-ți protejezi sănătatea pentru viitor, o secvențiere completă a întregului tău genom este singurul punct de plecare.
E o trăsătură de familie. Acum poți afla dacă este și în genele tale.
Genomul dumneavoastră conține variante moștenite asociate cu afecțiuni medicale precum cele cardiace, canceroase și neurologice. Le analizăm pe toate — cu o abordare clinică aprofundată, pentru a conferi semnificație rezultatelor.
Află mai multe →Când analizele de laborator obișnuite arată că ești sănătos. Dar tu știi că nu e așa.
Testele de diagnostic standard verifică un set prestabilit de răspunsuri. Noi secvențiem întregul tău ADN — inclusiv părțile pe care niciun test nu a fost conceput să le verifice. Dacă răspunsul se află în genomul tău, te vom ajuta să-l găsești.
Află mai multe →Este posibil ca diagnosticul dumneavoastră să fie corect. Este posibil ca planul dumneavoastră de tratament să fie incomplet.
Genele dumneavoastră determină care tratamente au cele mai mari șanse de succes — și care nu. Noi îi oferim medicului dumneavoastră instrumentele și informațiile necesare pentru a vă stabili planul de tratament.
Află mai multe →Vrei să afli înainte ca ceva să te oblige să pui întrebarea.
Unii oameni nu așteaptă un diagnostic sau antecedente familiale pentru a lua măsuri. Secvențierea întregului genom vă oferă o imagine genetică completă chiar acum — astfel încât dumneavoastră și medicul dumneavoastră să puteți lua decizii în cunoștință de cauză înainte ca situația să devină urgentă.
Află mai multe →Ai făcut deja un test ADN. Iată ce nu ți-a putut dezvălui.
Majoritatea testelor ADN destinate consumatorilor analizează mai puțin de 0,1% din genomul dumneavoastră. Noi îl analizăm în întregime.
Află mai multe →Condițiile pe care genomul tău le dezvăluie — de la afecțiuni cardiace și boli rare până la riscurile de cancer.
Majoritatea testelor verifică doar zonele care le sunt indicate. Noi secvențiem întregul tău genom — ceea ce înseamnă că identificăm ceea ce niciun test specific nu a fost conceput să detecteze, în toate categoriile de risc genetic.
Afecțiuni cardiace ereditare
Cardiomiopatiile ereditare, aritmiile și hipercolesterolemia familială — în cazul cărora identificarea genetică precoce schimbă perspectivele pentru întregi familii.
Explorați condițiile →Riscul de cancer ereditar
BRCA1/2, genele supresoare tumorale și mii de markeri ai riscului de cancer — mult peste ceea ce se testează în cadrul panelurilor standard.
Explorați condițiile →Riscuri pentru creier și sistemul nervos
APOE4 și riscul de Alzheimer, LRRK2 și boala Parkinson ereditară, SLA — identificate înainte ca simptomele să impună această întrebare.
Explorați condițiile →Răspunsuri pentru parcursurile diagnostice
Întârzieri inexplicabile în dezvoltare și mii de tulburări metabolice rare — afecțiuni pentru care testele specifice nu oferă un răspuns.
Explorați condițiile →Răspunsul la 132 de medicamente
Cum îți influențează genele reacția la antidepresive, statine și alte medicamente. Prescrierea personalizată, în locul metodei de tip „încercare și eroare”.
Explorați condițiile →Când toate rezultatele analizelor sunt normale
Genomul dumneavoastră ar putea conține răspunsul pe care niciun test specific nu a fost conceput să îl identifice.
Explorați condițiile →Rezultatele pe care medicii le obțin în cele mai dificile cazuri.
„Voi salvați vieți.” — Un client al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur loc.
Secvențiat în 2019. Datele au fost prelucrate în 2021.
Jennifer și-a secvențiat genomul cu ajutorul aplicației Dante cu doi ani înainte de a fi diagnosticată cu cancer mamar. Când a început tratamentul, datele farmacogenomice furnizate de Dante au arătat că, pe baza profilului ei genetic, chimioterapia prescrisă i-ar fi provocat efecte adverse grave. Medicul ei a ales o alternativă, iar ea a început un tratament eficient încă din prima zi.
Acreditat de și publicat în
Un singur test.
O viață întreagă de răspunsuri.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului genom conform standardelor clinice utilizate în luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul dvs. Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
