Rezultatele tale sunt normale. Răspunsul s-ar putea afla în ADN-ul tău.
Indiferent dacă rezultatele analizelor tale sunt în continuare normale sau dacă abia începi să-ți pui întrebări — întrebarea ta merită un răspuns mai complet. Secvențierea întregului genom analizează întregul tău ADN, oferindu-ți ție și medicului tău o imagine mai clară și mai completă pe care să vă bazați.
Când întrebarea ta are o bază genetică, testul genetic te poate ajuta să găsești răspunsul.
O imagine mai clară înseamnă discuții mai constructive cu medicul dumneavoastră — și o cale către răspunsuri pe care evaluările standard, luate separat, s-ar putea să nu le ofere. Acestea sunt domeniile în care informațiile genomice contează cel mai mult.
Atunci când niciun test nu a dat un răspuns.
Simptome inexplicabile ale țesutului conjunctiv, hipermobilitate, fragilitate vasculară, anomalie scheletice sau manifestări recurente la nivelul mai multor sisteme ale organismului care nu se încadrează într-un singur diagnostic clinic.
Explorați condițiile →Simptome fără un diagnostic clar.
Crize convulsive inexplicabile, neuropatie, modificări cognitive, tulburări de mișcare sau declin neurologic progresiv fără o cauză identificată — analizate în raport cu toate genele cunoscute asociate cu afecțiuni neurologice.
Explorați condițiile →Tulburări care afectează funcționarea organelor.
Supraîncărcarea inexplicabilă cu fier, disfuncția hepatică, nivelurile ridicate persistente ale colesterolului sau simptomele metabolice care nu răspund la tratamentul standard — sunt atribuite originii lor genetice.
Explorați condițiile →Inflamație cu origine genetică.
Febre recurente, umflături inexplicabile, inflamații cronice sau simptome de tip autoimun care nu răspund la tratamentul standard — se investighează cauzele inflamatorii monogenice.
Explorați condițiile →De ce este posibil ca medicamentul dumneavoastră să nu aibă efect.
ADN-ul dumneavoastră influențează modul în care reacționați la peste 132 de medicamente — printre care antidepresive, analgezice, anticoagulante și medicamente chimioterapeutice. Variantele farmacogenomice explică de ce dozele standard nu dau rezultate.
Explorați condițiile →Ai un diagnostic, dar tratamentul nu îți aduce nicio îmbunătățire.
Aceasta este o altă întrebare — și un alt răspuns. Subtipul tău genetic poate determina care tratament este cel mai eficient.
Aflați cum secvențierea întregului genom contribuie la stabilirea tratamentului →„Nu au pus cap la cap cifrele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.” — Thomas, pacient al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, aceștia au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur test.
Douăzeci de ani. Ani de opinii contradictorii. Un singur răspuns.
Angela a petrecut ani de zile încercând să se descurce printre opiniile medicale contradictorii, fără a avea un diagnostic clar. Testele standard nu identificaseră cauza. Testul genetic Dante a identificat o variantă genetică rară care explica simptomele ei — oferindu-i atât ei, cât și echipei sale medicale claritatea necesară pentru a merge mai departe cu un plan de îngrijire bazat pe informații concrete.
Ce înseamnă, de fapt, secvențierea întregului genom.
Testele de diagnostic standard verifică existența unui set prestabilit de răspunsuri. Când rezultatele sunt negative, investigația se oprește adesea — nu pentru că răspunsul nu există, ci pentru că testul nu a fost conceput pentru a-l identifica.
Întregul tău ADN (nu doar o parte din el)
Testele genetice tradiționale analizează seturi restrânse de gene, omițând cea mai mare parte a genomului dumneavoastră. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — fiecare genă și fiecare regiune dintre gene.
Analize detaliate și rapoarte specializate
Ușor de citit și cu răspunsuri pe baza cărora dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți lua măsuri. Nu este un dosar care trebuie interpretat – peste 200 de rapoarte clinice, organizate pe categorii.
Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare cu fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asocieri între variante și boli. Noi validăm aceste descoperiri și vă actualizăm automat rapoartele. Testul dumneavoastră devine din ce în ce mai valoros pe măsură ce trec anii.
Rezultate de nivel clinic. Alegerea persoanelor fizice, recomandate de medici pentru cele mai complexe cazuri.
Acreditat de și publicat în
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Simptomele tale sunt reale. Răspunsul s-ar putea afla în genomul tău.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului genom conform standardelor clinice utilizate în luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul dvs. Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
