Astăzi te simți bine. Genomul tău îți poate spune la ce să fii atent mâine.
Fie că îți faci planuri pentru viitor, fie că dorești o imagine completă a stării tale de sănătate genetică — un singur test îți analizează întregul genom și îți oferă răspunsuri pe măsură ce știința avansează.
Peste 200 de rapoarte clinice referitoare la afecțiunile cele mai importante — înainte de apariția simptomelor.
Secvențierea întregului genom analizează întregul ADN pentru a identifica variantele ereditare asociate cu riscul de îmbolnăvire, răspunsul la medicamente și statutul de purtător. Acestea sunt domeniile în care depistarea timpurie a modificărilor influențează măsurile pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră le puteți lua.
Afecțiuni cardiace cu caracter ereditar.
Cardiomiopatie hipertrofică (MYBPC3, MYH7) · Sindromul QT lung (KCNQ1, KCNH2) · Sindromul Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemie familială (LDLR) · Aritmii ereditare
Explorați condițiile →Variante genetice moștenite care cresc riscul de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Sindromul Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Sindromul Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorați condițiile →Afecțiuni ereditare ale sistemului nervos.
Boala Huntington (HTT) · Alzheimer cu debut precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsie ereditară (SCN1A) · Boala Parkinson familială (LRRK2, PINK1) · Boala Charcot-Marie-Tooth
Explorați condițiile →Ce ai putea transmite mai departe fără să-ți dai seama.
Fibroza chistică (CFTR) · Atrofia musculară spinală (SMN1) · Anemia falciformă (HBB) · Boala Tay-Sachs (HEXA) · Alfa/beta-talasemia
Explorați condițiile →De ce unele medicamente au efecte diferite în cazul dumneavoastră.
ADN-ul dumneavoastră influențează modul în care reacționați la peste 132 de medicamente — printre care antidepresive, analgezice, anticoagulante și medicamente chimioterapeutice. Variantele farmacogenomice explică de ce dozele standard nu dau rezultate.
Explorați condițiile →Ai făcut deja un test ADN pentru consumatori, cum ar fi 23andMe sau AncestryDNA?
O matrice SNP analizează aproximativ 0,02% din genomul dumneavoastră. Secvențierea întregului genom analizează întregul genom — iar datele pe care le dețineți deja pot fi folosite ca punct de plecare.
Vezi ce a ratat →„Nu au pus cap la cap cifrele până acum, când au văzut raportul Dante Labs.” — Thomas, pacient al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, aceștia au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur test.
Douăzeci de ani. Ani de opinii contradictorii. Un singur răspuns.
Angela a petrecut ani de zile încercând să se descurce printre opiniile medicale contradictorii, fără un diagnostic clar. Testele standard nu identificaseră cauza. Testul genetic Dante a identificat o variantă genetică rară care explica simptomele ei — oferindu-i atât ei, cât și echipei sale medicale claritatea necesară pentru a merge mai departe cu un plan de tratament bine fundamentat.
Ce înseamnă, de fapt, secvențierea întregului genom.
Seturile standard de teste de screening genetic acoperă cele mai frecvent studiate gene. Un studiu realizat de Mayo Clinic și publicat în JAMA Oncology a constatat că ghidurile standard de testare nu au identificat peste jumătate dintre pacienții cu mutații ereditare.
Întregul tău ADN (nu doar o parte din el)
Testele genetice tradiționale analizează seturi restrânse de gene, omițând cea mai mare parte a genomului dumneavoastră. Noi secvențiem întregul dumneavoastră genom — fiecare genă și fiecare regiune dintre gene.
Analize detaliate și rapoarte specializate
Ușor de citit și cu răspunsuri pe baza cărora dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți lua măsuri. Nu este un dosar care trebuie interpretat – peste 200 de rapoarte clinice, organizate pe categorii.
Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare cu fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asocieri între variante și boli. Noi validăm aceste descoperiri și vă actualizăm automat rapoartele. Testul dumneavoastră devine din ce în ce mai valoros pe măsură ce trec anii.
Rezultate de nivel clinic. Alegerea persoanelor fizice, recomandate de medici pentru cele mai complexe cazuri.
Acreditat de și publicat în
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Baza pe care o puneți astăzi constituie punctul de referință de la care va porni fiecare viitor medic.
Un singur test. Secvențierea întregului tău genom la standardele clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
