SĂNĂTATE PROACTIVĂ
Astăzi vă simțiți bine. Genomul dumneavoastră vă poate spune la ce să fiți atent mâine.
Majoritatea bolilor ereditare pot fi gestionate dacă sunt depistate din timp, dar, de regulă, nu dau simptome până când afectarea a început deja. Secvențierea completă a genomului vă cartografiază profilul complet de risc genetic, pentru ca dumneavoastră și medicul dumneavoastră să puteți planifica din timp, nu să reacționați după fapt.
Prezentare generală a acoperirii
810+ rapoarte clinice despre afecțiunile cele mai importante.
Cardiovascular
31 de rapoarte
Afecțiuni ale inimii, vaselor de sânge (arterelor, venelor) și ale sistemului circulator al organismului.
- Anevrism de aortă
- Boala Moyamoya
- Boala cardiacă congenitală asociată cu FLT4
- Boala congenitală de inimă asociată cu PLD1
Cancer
43 de rapoarte
Boli caracterizate prin creșterea necontrolată și răspândirea celulelor anormale; cunoscute și sub denumirea de afecțiuni oncologice.
- Boala Von Hippel-Lindau
- Boală de reparare a ADN-ului
- Boli asociate cu PALB2
- Cancer colorectal și polipoză
Neurologice
183 de rapoarte
Afecțiuni ale creierului, ale măduvei spinării și ale rețelei de nervi care controlează organismul.
- ACOGS asociat cu CDH2
- Adrenoleucodistrofie legată de cromozomul X (ABCD1)
- Alte leucodistrofii ereditare
- Anevrism intracranian sacciform
Metabolic
99 de rapoarte
Afecțiuni care influențează procesele chimice ale organismului prin care alimentele sunt transformate în energie, prin care se formează țesuturile și se elimină deșeurile.
- 3-metilglutaconică aciduria tip 8 (HTRA2)
- Acidemia metilmalonică și propionică
- Aciduria 2-aminoadipică 2-oxoadipică
- Aciduria 3-metilglutaconică de tip 1
Hematologice
33 de rapoarte
Afecțiuni ale sângelui, ale organelor care formează sânge (cum ar fi măduva osoasă) și ale componentelor sanguine, precum celulele și plasma.
Toate rapoartele hematologice →Imunologice
42 de rapoarte
Tulburări ale sistemului imunitar, inclusiv alergii, boli autoimune și imunodeficiențe.
- Afecțiuni asociate cu PIK3R1
- Agammaglobulinemie (forme legate de X și autozomale)
- Alte erori înnăscute ale imunității
- Angioedem ereditar
Rezultatele pacienților
Răspunsuri reale, care au schimbat vieți.
De ce genomul complet
Argumentul pentru a cunoaște totul.
Acoperire completă, nu un panou preselectat
Panourile țintite analizează câteva gene alese dinainte. Secvențierea completă a genomului citește toate cele 6 miliarde de perechi de baze, oferind medicului dumneavoastră un set complet de date pe care să lucreze acum și în viitor.
Acționabil înainte de apariția simptomelor
Multe boli ereditare pot fi gestionate foarte bine dacă sunt depistate din timp. Cunoscând profilul de risc, dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți construi un plan de monitorizare bazat pe biologia dumneavoastră reală.
Secvențiat o dată, reanalizat pe tot parcursul vieții
Datele genomului dumneavoastră sunt stocate permanent. Pe măsură ce noi asocieri gene-boală sunt validate, rapoartele dumneavoastră se actualizează automat, fără a fi nevoie de un test nou.
Procesul
Patru pași pentru a începe. Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandați kitul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Colectați proba
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Trimiteți-l înapoi
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Accesați rezultatele
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Un singur test. O viață de răspunsuri.
Un kit, trimis acasă la dumneavoastră. Întregul genom este secvențiat la standardul clinic utilizat pentru decizii de diagnostic. 810+ rapoarte pregătite pentru medic cu Premium, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni, permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
