Întrebări frecvente
Tot ce trebuie să știți despre secvențierea întregului genom oferită de Dante Labs — de la comandarea kitului până la interpretarea rezultatelor.
Ce este secvențierea întregului genom?
Secvențierea întregului genom (WGS) analizează întregul ADN — toate cele 6,4 miliarde de perechi de baze, fiecare genă și fiecare regiune dintre gene. Spre deosebire de testele genetice țintite, care verifică un set prestabilit de markeri, secvențierea întregului genom oferă o imagine genetică completă. Dante Labs realizează secvențierea întregului genom la un nivel de 30X de calitate clinică, standardul de referință pentru identificarea și interpretarea variantelor cu un grad ridicat de fiabilitate.
Testele ADN destinate consumatorilor, precum 23andMe și AncestryDNA, utilizează genotiparea, care analizează mai puțin de 0,1% din genomul dumneavoastră — un set preselectat de markeri cunoscuți. Dante Labs secvențiază întregul dumneavoastră genom cu o acoperire de 30X de nivel clinic, identificând între 4,6 și 5 milioane de variante pe test. Aceasta include variante rare, modificări structurale și regiuni pe care niciun test specific nu a fost conceput să le verifice.
O acoperire de 30X înseamnă că, în medie, fiecare poziție din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori. Această redundanță asigură o precizie de secvențiere de 99,98% și reprezintă standardul utilizat în diagnosticul clinic. O acoperire mai mare înseamnă un grad mai ridicat de încredere în fiecare variantă identificată.
Dante oferă peste 200 de rapoarte clinice gata de utilizare de către medici, organizate pe categorii — inclusiv afecțiuni cardiace, risc de cancer ereditar, afecțiuni neurologice, boli rare și farmacogenomică. Rapoartele sunt furnizate prin portalul Genome Manager și pot fi partajate direct cu echipa dumneavoastră medicală.
Da. ADN-ul dumneavoastră nu se modifică, dar știința genomului avansează cu pași rapizi. În fiecare lună, se descoperă noi asociări între variante și boli. Dante validează aceste descoperiri și vă actualizează rapoartele în mod automat. Odată ce genomul dumneavoastră a fost secvențiat, puteți adăuga noi rapoarte ulterior fără a mai fi nevoie să furnizați o nouă probă. Testul dumneavoastră capătă o valoare tot mai mare în fiecare an.
Da. Dacă ați efectuat deja un test la o altă companie (cum ar fi 23andMe, AncestryDNA sau un alt furnizor), puteți încărca datele ADN existente pe platforma Dante Labs pentru a avea acces la rapoartele și interpretările noastre de nivel clinic. Accesați pagina „Upgrade” pentru mai multe detalii.
Da. Deoarece împărțiți ADN-ul cu rudele biologice, rezultatele genomului complet pot oferi informații relevante despre afecțiunile care ar putea afecta membrii familiei. Dacă raportul dumneavoastră identifică o variantă patogenă într-un gen asociat cu cancerul ereditar, afecțiuni cardiace sau alte boli ereditare, această constatare este direct relevantă pentru părinți, frați și copii care împărtășesc aceeași linie genetică.
Nu. Secvențierea exomului complet (WES) analizează doar regiunile genomului care codifică proteine — aproximativ 1–2% din ADN-ul total. Secvențierea genomului complet (WGS) analizează totul: toate cele 6,4 miliarde de perechi de baze, inclusiv regiunile reglatoare, intronice și intergenice pe care secvențierea exomului nu le ia în considerare. Multe variante semnificative din punct de vedere clinic se găsesc în afara exomului, ceea ce face ca WGS să fie abordarea mai cuprinzătoare.
Comanda, ridicarea și procesarea
Alegeți testul, plasați comanda, iar un kit de recoltare vă va fi livrat direct acasă. Kitul conține instrucțiuni clare pentru recoltarea probei. Nu este necesară vizita la clinică sau recoltarea de sânge.
O simplă probă de salivă. Kitul utilizează o eprubetă de recoltare SpectrumDNA — scuipați în eprubetă, o sigilați și o returnați în cutia de expediere cu transport preplătit inclusă în kit. Fără ace, fără prelevare de sânge.
Nu. Serviciul de secvențiere a genomului complet oferit de Dante Labs este disponibil direct pentru consumatori. Puteți comanda kitul fără rețetă sau trimitere medicală. Cu toate acestea, vă recomandăm să discutați rezultatele cu un specialist din domeniul sănătății pentru interpretarea clinică a acestora și pentru eventualele măsuri ulterioare.
Proba dumneavoastră este procesată în laboratoare partenere certificate CLIA și acreditate CAP din SUA și UE. Prelucrarea datelor genomice are loc în laboratorul nostru partener din Italia, sub jurisdicția UE și în conformitate cu Regulamentul GDPR. Toate laboratoarele dețin acreditarea ISO 15189 pentru laboratoare medicale.
Da. Dante Labs efectuează livrări în întreaga lume și deservește clienți din peste 100 de țări. Transportul gratuit este inclus la fiecare comandă. Proba dumneavoastră este returnată folosind materialele de expediere preplătite incluse în kitul dumneavoastră, indiferent de locația dumneavoastră.
Înțelegerea și utilizarea rapoartelor
Toate rapoartele sunt transmise pe portalul dvs. securizat Genome Manager. Puteți vizualiza, descărca și partaja rapoartele direct cu medicul dvs. sau cu echipa medicală. Fișierele cu date brute (FASTQ, BAM, VCF) pot fi, de asemenea, solicitate sau descărcate, acolo unde sunt disponibile.
Genome Manager este platforma proprietară a Dante care vă permite să accesați datele complete privind genomul dumneavoastră. Aceasta include funcția AI Genome Chat — astfel încât să puteți pune întrebări despre rezultatele dumneavoastră într-un limbaj simplu — rapoarte gata de prezentare medicului, gestionarea profilului familial și posibilitatea de a partaja rapoartele direct cu echipa dumneavoastră medicală.
Da. Rapoartele sunt concepute pentru a fi gata de consultare medicală — formatate pentru evaluare clinică, nu doar din curiozitate personală. Puteți partaja rapoartele direct din contul dvs. Genome Manager sau le puteți descărca pentru a le prezenta la o consultație. Rezultatele Dante au fost analizate și acceptate de echipele clinice ale unor instituții renumite, inclusiv spitale din cadrul NHS.
Dacă rapoartele dumneavoastră identifică variante semnificative din punct de vedere clinic, vă recomandăm să împărtășiți rezultatele cu medicul dumneavoastră sau cu un consilier genetic. Rapoartele Dante sunt clasificate conform ghidurilor ACMG (cadrul standard utilizat de geneticienii clinici). Specialistul dumneavoastră medical poate folosi aceste rapoarte pentru a stabili pașii următori — fie că este vorba de teste suplimentare, screening sau modificări ale planului dumneavoastră de îngrijire medicală.
Pentru medici și echipele clinice
Testele Dante Labs sunt efectuate prin intermediul unor laboratoare partenere certificate CLIA și acreditate CAP. Variantele sunt clasificate în conformitate cu ghidurile ACMG. Rezultatele au fost analizate și acceptate de echipele clinice ale instituțiilor menționate — inclusiv de departamentul de genetică al NHS de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, unde datele obținute în urma secvențierii întregului genom realizate de Dante au fost utilizate pentru a identifica sindromul Noonan și o deficiență rară a genei RUNX1 într-un caz clinic documentat.
Testarea se efectuează prin intermediul unor laboratoare partenere certificate CLIA și acreditate CAP. Dante deține certificările ISO 15189 (laboratoare medicale), ISO 9001 (managementul calității) și ISO 13485 (dispozitive medicale) . Prelucrarea datelor respectă atât HIPAA, cât și GDPR.
Da. Dante pune la dispoziție un portal B2B (Dante Genomics) destinat medicilor și instituțiilor. Platforma Genome Manager permite înregistrarea kiturilor pacienților, monitorizarea pas cu pas a analizei genomice și transmiterea securizată a rezultatelor — toate aceste operațiuni fiind efectuate în conformitate cu Regulamentul general privind protecția datelor (GDPR) al UE și cu HIPAA.
Da. Datele privind secvențierea întregului genom obținute prin Dante sunt concepute pentru a completa — nu pentru a înlocui — protocoalele clinice existente. Datele pot fi utilizate de echipele de genetică clinică pentru a fundamenta deciziile de diagnostic, a orienta planurile de tratament și a identifica riscurile ereditare care ar putea afecta și membrii familiei. Dante a generat peste 1,3 milioane de rapoarte genomice transmise utilizatorilor din peste 100 de țări.
Cum sunt protejate datele dumneavoastră
Tu ai controlul. Tu deții controlul asupra datelor tale — le poți descărca, șterge sau anonimiză în orice moment din contul tău sau contactând serviciul de asistență. Dante nu vinde informațiile tale personale sau datele genomice.
Nu. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată vândute, partajate sau utilizate în scopuri de cercetare de către terți fără consimțământul dumneavoastră explicit. Dante Labs își desfășoară activitatea în calitate de operator de date în conformitate cu Regulamentul general privind protecția datelor al UE (GDPR).
Proba dumneavoastră biologică este distrusă după ce rezultatele sunt gata și disponibile în contul dumneavoastră personal. Raportul și rezultatele dumneavoastră rămân disponibile până la dezactivarea contului, după care datele personale sunt păstrate timp de 10 ani exclusiv în scopul respectării obligațiilor legale.
Da. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) acționează în calitate de operator de date în conformitate cu RGPD (Regulamentul (UE) 2016/679). Toate activitățile se desfășoară pe teritoriul UE și al SUA, în deplină conformitate cu RGPD. Prelucrarea datelor respectă, de asemenea, cerințele HIPAA pentru pacienții din SUA. Toate datele sunt prelucrate în conformitate cu reglementările RGPD ale UE și nu sunt niciodată partajate sau vândute.
Livrare, termene și prețuri
Kiturile sunt expediate în termen de 48 de ore de la plasarea comenzii. Termenul de livrare obișnuit este de 3–7 zile lucrătoare, în funcție de regiunea în care vă aflați. Transportul este gratuit în toată lumea, iar kitul include o cutie de retur cu transportul plătit în avans.
Da. Dante Labs livrează în toată lumea și a furnizat rapoarte genomice utilizatorilor din peste 100 de țări. Transportul gratuit este inclus la fiecare comandă.
Rezultatele secvențierii genomului complet sunt furnizate, de obicei, în 6–8 săptămâni de la primirea probei dvs. la laborator. Veți primi prin e-mail informații privind stadiul procesului la fiecare etapă a acestuia. Testele de ARN și cele multi-omice durează aproximativ 4–6 săptămâni.
Secvențierea întregului genom oferită de Dante Labs începe de la . Aceasta include secvențiere de calitate clinică la o densitate de 30X, peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici, acces pe viață la portalul Genome Manager și actualizări automate ale rapoartelor pe măsură ce se descoperă noi asocieri între variante și boli. Transportul gratuit în toată lumea este inclus.
Puteți contacta serviciul de asistență Dante Labs prin intermediul paginii noastre de contact sau prin e-mail la adresa hello@dantelabs.com. De obicei, echipa răspunde în termen de 24 de ore.
Dante Labs oferă o garanție de satisfacție. Dacă kitul dvs. nu a fost activat, îl puteți returna pentru a primi o rambursare integrală. Odată ce proba a fost trimisă și secvențierea a început, serviciul nu mai poate fi rambursat — deoarece resursele laboratorului au fost alocate deja procesării genomului dvs. Pentru întrebări specifice legate de comanda dvs., contactați echipa noastră de asistență.
Suntem aici să vă ajutăm.
De obicei, echipa noastră răspunde în termen de 24 de ore. Contactați-ne și vă vom răspunde.
Contactați-ne →Un singur test.
O viață întreagă de răspunsuri.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului genom conform standardelor clinice utilizate în luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul dvs. Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Expediere în 48 de ore · Rezultate în 6–8 săptămâni
