Característica
Tigroid fundus
Enhanced visibility of large choroidal vessels through the retinal pigment epithelium (RPE). This reticulated pattern is commonly observed on fundus examination and color fundus photography. Such hypopigmented areas alternate with hyperpigmented zones in a tigroid pattern. Fundus tessellation is often associated with myopia and choroidal thinning.
Resumo
- Também conhecida como
- Fundus tesselation, Mosaic fundus, Tessellated fundus
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Tigroid fundus, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
Leia os genes ligados a Tigroid fundus, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test1 gene associado a Tigroid fundus
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Tigroid fundus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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