Característica

Increased mitochondrial number

HPO HP:0040014

Sistema do corpo: Abnormal cellular phenotype Laboratory abnormality

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5 genes associados a Increased mitochondrial number

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased mitochondrial number. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
FDXRferredoxin reductase	Sempre	Em 1 doença
PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone	Sempre	Em 1 doença
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GYG1glycogenin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SFXN4sideroflexin 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal mitochondrial number

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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