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Gene

RNF19B

ring finger protein 19B

Resumo

Localização citogenética
1p35.1
Coordenadas
Cromossoma 1: 32 936 449–32 964 809 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 28,4 kb
Proteína
731 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ90005, NKLAM
Símbolos anteriores
IBRDC3
Transcrito MANE Select
ENST00000235150.5NM_001300826.2
Tipo de locus
gene with protein product

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

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Como RNF19B está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 1, com um parêntese onde se situa RNF19B. RNF19B e 18 genes próximos no cromossoma 1, de 32 450 629 a 33 450 628.Cromossoma 11p35.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4432,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 MbZBTB8B: 32 465 047–32 496 686, fita diretaZBTB8B: 32 465 057–32 600 792, fita diretaZBTB8A: 32 539 134–32 605 941, fita diretaZBTB8ATSLIG1: 32 599 890–32 651 011, fita inversaTSLIG1RBBP4: 32 651 043–32 705 899, fita diretaRBBP4SYNC: 32 679 412–32 703 596, fita inversaSYNCNHSL3: 32 741 696–32 774 970, fita diretaNHSL3YARS1: 32 774 776–32 818 031, fita inversaYARS1S100PBP: 32 816 408–32 858 879, fita diretaS100PBPFNDC5: 32 862 268–32 872 482, fita inversaFNDC5HPCA: 32 881 498–32 898 441, fita diretaHPCATMEM54: 32 894 593–32 901 440, fita inversaTMEM54RNF19B: 32 936 449–32 964 809, fita inversaRNF19BAK2: 33 006 560–33 080 996, fita inversaAK2AZIN2: 33 081 104–33 123 492, fita diretaAZIN2TRIM62: 33 145 399–33 182 092, fita inversaTRIM62ZNF362: 33 256 273–33 300 719, fita diretaZNF362A3GALT2: 33 306 766–33 321 098, fita inversaA3GALT2PHC2: 33 321 755–33 431 095, fita inversaPHC2Diagrama de RNF19B: 9 exões na cadeia inversa do cromossoma 1Exão 9: 32 936 449–32 937 259, 811 basesExão 8: 32 938 397–32 938 528, 132 basesExão 7: 32 942 252–32 942 459, 208 basesExão 6: 32 944 019–32 944 159, 141 basesExão 5: 32 945 514–32 945 628, 115 basesExão 4: 32 946 402–32 946 564, 163 basesExão 3: 32 948 222–32 948 363, 142 basesExão 2: 32 949 569–32 949 774, 206 basesExão 1: 32 964 051–32 964 809, 759 bases9876543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,7 kb dos 28,4 kb do gene; 2196 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RNF19B: ring finger protein 19B. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rnf19b

Vancouver

Dante Labs. Gene RNF19B: ring finger protein 19B [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rnf19b

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