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Gene

NVL

nuclear VCP like

Resumo

Localização citogenética
1q42.11
Coordenadas
Cromossoma 1: 224 227 345–224 330 172 (GRCh38)
Exões
23 exões ao longo de 102,8 kb
Proteína
856 aminoácidos
Também conhecido como
NVL2
Transcrito MANE Select
ENST00000281701.11NM_002533.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa NVL ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como NVL está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 1, com um parêntese onde se situa NVL. NVL e 6 genes próximos no cromossoma 1, de 223 778 759 a 224 778 758.Cromossoma 11q42.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44223,8 Mb224 Mb224,2 Mb224,4 Mb224,6 MbTP53BP2: 223 779 893–223 846 012, fita inversaTP53BP2FBXO28: 224 114 086–224 162 047, fita diretaFBXO28DEGS1: 224 175 756–224 202 394, fita diretaDEGS1NVL: 224 227 345–224 330 172, fita inversaNVLCNIH4: 224 356 810–224 381 575, fita diretaCNIH4WDR26: 224 385 146–224 437 033, fita inversaWDR26CNIH3: 224 434 660–224 740 565, fita diretaCNIH3Diagrama de NVL: 23 exões na cadeia inversa do cromossoma 1Exão 23: 224 227 345–224 227 670, 326 basesExão 22: 224 231 226–224 231 296, 71 basesExão 21: 224 233 201–224 233 289, 89 basesExão 20: 224 236 506–224 236 582, 77 basesExão 19: 224 250 212–224 250 318, 107 basesExão 18: 224 268 034–224 268 133, 100 basesExão 17: 224 275 339–224 275 458, 120 basesExão 16: 224 281 123–224 281 185, 63 basesExão 15: 224 286 026–224 286 130, 105 basesExão 14: 224 287 775–224 287 993, 219 basesExão 13: 224 289 484–224 289 733, 250 basesExão 12: 224 294 267–224 294 411, 145 basesExão 11: 224 296 501–224 296 618, 118 basesExão 10: 224 300 562–224 300 663, 102 basesExão 9: 224 303 723–224 303 857, 135 basesExão 8: 224 304 736–224 304 812, 77 basesExão 7: 224 305 034–224 305 166, 133 basesExão 6: 224 307 991–224 308 263, 273 basesExão 5: 224 311 800–224 311 857, 58 basesExão 4: 224 317 694–224 317 793, 100 basesExão 3: 224 317 878–224 317 930, 53 basesExão 2: 224 326 391–224 326 464, 74 basesExão 1: 224 330 071–224 330 172, 102 bases2322201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 102,8 kb do gene; 2571 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene NVL: nuclear VCP like. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nvl

Vancouver

Dante Labs. Gene NVL: nuclear VCP like [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nvl

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