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Gene

BRME1

break repair meiotic recombinase recruitment factor 1

Resumo

Localização citogenética
19p13.12
Coordenadas
Cromossoma 19: 13 882 348–13 906 117 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 23,8 kb
Proteína
668 aminoácidos
Também conhecido como
MGC11271, MEIOK21
Símbolos anteriores
C19orf57
Transcrito MANE Select
ENST00000586783.6NM_001345843.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa BRME1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como BRME1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa BRME1. BRME1 e 21 genes próximos no cromossoma 19, de 13 394 233 a 14 394 232.Cromossoma 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4313,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbCACNA1A: 13 206 442–13 624 489, fita inversaCACNA1AYJU2B: 13 731 746–13 763 298, fita diretaYJU2BMRI1: 13 764 498–13 774 282, fita diretaMRI1C19orf53: 13 774 439–13 778 773, fita diretaC19orf53ZSWIM4: 13 795 395–13 832 254, fita diretaZSWIM4NANOS3: 13 862 063–13 880 757, fita diretaNANOS3BRME1: 13 882 348–13 906 117, fita inversaBRME1CC2D1A: 13 906 160–13 930 884, fita diretaCC2D1APODNL1: 13 931 183–13 953 392, fita inversaPODNL1DCAF15: 13 952 459–13 961 449, fita diretaDCAF15RFX1: 13 961 529–14 007 084, fita inversaRFX1RLN3: 14 028 148–14 031 552, fita diretaRLN3IL27RA: 14 031 644–14 053 223, fita diretaIL27RAPALM3: 14 053 363–14 062 149, fita inversaPALM3MISP3: 14 072 108–14 075 062, fita diretaMISP3C19orf67: 14 081 624–14 085 875, fita inversaSAMD1: 14 086 762–14 091 036, fita inversaPRKACA: 14 091 688–14 118 084, fita inversaPRKACASMIM46: 14 112 324–14 112 476, fita inversaASF1B: 14 119 512–14 136 622, fita inversaASF1BADGRL1: 14 147 743–14 206 852, fita inversaADGRL1ADGRE5: 14 380 501–14 408 729, fita diretaADGRE5Diagrama de BRME1: 9 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 9: 13 882 348–13 882 952, 605 basesExão 8: 13 883 308–13 883 400, 93 basesExão 7: 13 885 961–13 886 055, 95 basesExão 6: 13 889 188–13 890 462, 1275 basesExão 5: 13 892 786–13 892 890, 105 basesExão 4: 13 893 142–13 893 223, 82 basesExão 3: 13 895 372–13 895 546, 175 basesExão 2: 13 904 862–13 904 913, 52 basesExão 1: 13 905 715–13 906 117, 403 bases9864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 23,8 kb do gene; 2007 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê BRME1

1

posição em BRME1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 23,8 kb de BRME1, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene BRME1: break repair meiotic recombinase recruitment factor 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/brme1

Vancouver

Dante Labs. Gene BRME1: break repair meiotic recombinase recruitment factor 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/brme1

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