Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/paralytic-ileus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Paralytic ileus oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- TyrosinemiaReads 1 of these genesFAHAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesHMBSAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesHMBSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesMTRFRAbout this report →
Show 3 more reports
Odczytaj geny powiązane z Paralytic ileus oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test4 genów powiązanych z Paralytic ileus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Paralytic ileus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
