Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

VAX1

ventral anterior homeobox 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10q25.3
Współrzędne
Chromosom 10: 117 133 290–117 138 270 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 5 kb
Białko
334 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000369206.6NM_001112704.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu VAX1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu VAX1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie VAX1. VAX1 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 116 635 780 do 117 635 779.Chromosom 1010q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 Mb117,6 MbPNLIPRP2: 116 620 953–116 645 143, nić dodatniejPNLIPRP2SPMIP5: 116 662 208–116 670 312, nić ujemnejSPMIP5HSPA12A: 116 671 192–116 850 251, nić ujemnejHSPA12AENO4: 116 849 481–116 911 788, nić dodatniejENO4SHTN1: 116 881 477–117 126 586, nić ujemnejSHTN1VAX1: 117 133 290–117 138 270, nić ujemnejVAX1KCNK18: 117 196 957–117 210 752, nić dodatniejKCNK18SLC18A2: 117 240 830–117 279 431, nić dodatniejSLC18A2PDZD8: 117 277 274–117 376 020, nić ujemnejPDZD8EMX2: 117 542 445–117 549 546, nić dodatniejEMX2Schemat VAX1: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 10Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 117 133 290–117 134 583, 1294 zasadEkson 2: 117 136 472–117 136 659, 188 zasadEkson 1: 117 137 816–117 138 270, 455 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,9 kb z 5 kb genu; 1005 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje VAX1

1

pozycja w VAX1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 5 kb genu VAX1, łącznie z intronami, a nie tylko 1,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen VAX1: ventral anterior homeobox 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/vax1

Vancouver

Dante Labs. Gen VAX1: ventral anterior homeobox 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/vax1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test