Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PVALB

parvalbumin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q12.3
Współrzędne
Chromosom 22: 36 800 703–36 817 035 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 16,3 kb
Białko
110 aminokwasów
Znany również jako
D22S749
Transkrypt MANE Select
ENST00000417718.7NM_001315532.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PVALB. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PVALB

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie PVALB. PVALB i 18 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 36 308 869 do 37 308 868.Chromosom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3336,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 MbMYH9: 36 281 277–36 388 018, nić ujemnejMYH9TXN2: 36 466 895–36 482 072, nić ujemnejTXN2FOXRED2: 36 487 190–36 507 221, nić ujemnejFOXRED2EIF3D: 36 510 847–36 529 245, nić ujemnejEIF3DCACNG2: 36 560 857–36 703 779, nić ujemnejCACNG2IFT27: 36 741 346–36 776 309, nić ujemnejIFT27PVALB: 36 800 703–36 817 035, nić ujemnejPVALBNCF4: 36 860 795–36 878 067, nić dodatniejNCF4CSF2RB: 36 913 590–36 940 454, nić dodatniejCSF2RBCIMIP4: 36 991 119–37 007 884, nić ujemnejCIMIP4TST: 37 010 859–37 024 797, nić ujemnejTSTMPST: 37 019 635–37 029 828, nić dodatniejMPSTKCTD17: 37 051 705–37 063 390, nić dodatniejKCTD17TMPRSS6: 37 065 005–37 110 890, nić ujemnejTMPRSS6IL2RB: 37 118 666–37 176 676, nić ujemnejIL2RBC1QTNF6: 37 180 166–37 199 385, nić ujemnejC1QTNF6SSTR3: 37 204 237–37 212 482, nić ujemnejSSTR3RAC2: 37 225 270–37 259 594, nić ujemnejRAC2CYTH4: 37 282 027–37 315 346, nić dodatniejCYTH4Schemat PVALB: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 4: 36 800 703–36 800 918, 216 zasadEkson 3: 36 813 646–36 813 755, 110 zasadEkson 2: 36 815 103–36 815 235, 133 zasadEkson 1: 36 816 945–36 817 035, 91 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,6 kb z 16,3 kb genu; 333 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PVALB: parvalbumin. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pvalb

Vancouver

Dante Labs. Gen PVALB: parvalbumin [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pvalb

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test