Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

FLAD1

flavin adenine dinucleotide synthetase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.3
Współrzędne
Chromosom 1: 154 983 344–154 993 111 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 9,8 kb
Białko
587 aminokwasów
Znany również jako
PP591, FAD1
Transkrypt MANE Select
ENST00000292180.8NM_025207.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FLAD1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FLAD1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie FLAD1. FLAD1 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 154 488 228 do 155 488 227.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44154,6 Mb154,8 Mb155 Mb155,2 Mb155,4 MbSHE: 154 469 637–154 502 866, nić ujemnejSHETDRD10: 154 501 508–154 548 147, nić dodatniejTDRD10UBE2Q1: 154 548 550–154 559 028, nić ujemnejUBE2Q1CHRNB2: 154 567 771–154 580 013, nić dodatniejCHRNB2ADAR: 154 581 695–154 628 013, nić ujemnejADARKCNN3: 154 697 455–154 870 340, nić ujemnejKCNN3PMVK: 154 924 732–154 937 008, nić ujemnejPMVKPBXIP1: 154 944 059–154 956 451, nić ujemnejPYGO2: 154 957 025–154 963 853, nić ujemnejSHC1: 154 962 284–154 974 452, nić ujemnejSHC1CKS1B: 154 974 641–154 979 256, nić dodatniejCKS1BFLAD1: 154 983 344–154 993 111, nić dodatniejFLAD1LENEP: 154 993 586–154 994 315, nić dodatniejLENEPZBTB7B: 155 002 543–155 018 525, nić dodatniejDCST2: 155 018 520–155 033 781, nić ujemnejDCST2DCST1: 155 033 824–155 050 930, nić dodatniejDCST1ADAM15: 155 050 566–155 062 780, nić dodatniejADAM15EFNA4: 155 063 718–155 069 553, nić dodatniejEFNA4EFNA4-EFNA3: 155 063 748–155 086 807, nić dodatniejEFNA3: 155 078 823–155 087 538, nić dodatniejEFNA3EFNA1: 155 127 452–155 134 899, nić dodatniejEFNA1SLC50A1: 155 135 344–155 138 857, nić dodatniejSLC50A1DPM3: 155 138 457–155 140 595, nić ujemnejDPM3KRTCAP2: 155 169 182–155 173 475, nić ujemnejKRTCAP2: 155 169 409–155 187 272, nić ujemnejTRIM46: 155 173 787–155 184 971, nić dodatniejMUC1: 155 185 824–155 192 916, nić ujemnejMUC1THBS3: 155 195 584–155 209 203, nić ujemnejMTX1: 155 208 695–155 213 824, nić dodatniejGBA1: 155 231 270–155 245 178, nić ujemnejGBA1ENTREP3: 155 247 205–155 255 824, nić ujemnejENTREP3SCAMP3: 155 255 979–155 262 433, nić ujemnejSCAMP3CLK2: 155 262 747–155 278 491, nić ujemnejCLK2HCN3: 155 277 328–155 289 848, nić dodatniejHCN3PKLR: 155 289 265–155 301 443, nić ujemnejFDPS: 155 304 786–155 320 666, nić dodatniejFDPSRUSC1: 155 320 739–155 331 422, nić dodatniejRUSC1ASH1L: 155 335 268–155 563 162, nić ujemnejASH1LSchemat FLAD1: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 2: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 154 983 344–154 984 066, 723 zasadEkson 2: 154 988 105–154 988 849, 745 zasadEkson 3: 154 989 560–154 989 707, 148 zasadEkson 4: 154 990 159–154 990 257, 99 zasadEkson 5: 154 990 339–154 990 528, 190 zasadEkson 6: 154 992 713–154 992 786, 74 zasadEkson 7: 154 992 902–154 993 111, 210 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,2 kb z 9,8 kb genu; 1764 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FLAD1

9

pozycje w FLAD1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 9,8 kb genu FLAD1, łącznie z intronami, a nie tylko 2,2 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem FLAD1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać FLAD1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FLAD1: flavin adenine dinucleotide synthetase 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/flad1

Vancouver

Dante Labs. Gen FLAD1: flavin adenine dinucleotide synthetase 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/flad1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test