Egenskap

Spinal myoclonus

Spinal myoclonus is generally due to a tumor, infection, injury, or degenerative process of the spinal cord, and is characterized by involuntary rhythmic muscle contractions, usually at a rate of more than one per second. Myoclonus occurs synchronously in several muscles and can be increased in severity and frequency by fatigue or stress, but is usually unaffected by sensory stimuli. Spinal myoclonus ceases during sleep or anesthesia.

HPO HP:0010531

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Spinal myoclonus, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

4 gener knyttet til Spinal myoclonus

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Spinal myoclonus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
DRD2dopamine receptor D2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SGCEsarcoglycan epsilon	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TOR1Atorsin family 1 member A	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Jerking

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.