Egenskap

Carotidynia

Pain or tenderness in the region of the carotid artery.

Kroppssystem: Constitutional symptom

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/carotidynia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Carotidynia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

6 gener knyttet til Carotidynia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Carotidynia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IL12Binterleukin 12B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MLXMAX dimerization protein MLX	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Pain in head and neck region

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.