Özellik

Carotidynia

Pain or tenderness in the region of the carotid artery.

HPO HP:6000944

Vücut sistemi: Constitutional symptom

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Carotidynia, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Carotidynia ile ilişkili 6 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Carotidynia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Sık (%30–79)	2 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Sık (%30–79)	1 durumda
IL12Binterleukin 12B	Sık (%30–79)	1 durumda
MLXMAX dimerization protein MLX	Sık (%30–79)	1 durumda
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2	Sık (%30–79)	1 durumda
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Sık (%30–79)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Pain in head and neck region

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.