Kenmerk

Morbus Scheuermann

A developmental growth retardation of the vertebral end plates that may lead to secondary destruction of the vertebral end plates and protrusion of the nucleus pulposus into the vertebral body (so called Schmorl's nodes as seen on x-rays).

HPO HP:0010891

Ook bekend als: Calve disease, Juvenile osteochondrosis of the spine, Scheuermann disease, Scheuermann kyphosis, Sherman's Disease
Lichaamssysteem: Abnormality of the musculoskeletal system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/morbus-scheuermann.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Morbus Scheuermann gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

1 gen gekoppeld aan Morbus Scheuermann

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Morbus Scheuermann voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Scheuermann-like vertebral changes1 gen

Bredere kenmerken

Abnormal vertebral morphology Juvenile aseptic necrosis

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.